Date published: 2025-11-7

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Ste18 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de la Este18 se incluyen, entre otros, la Lovastatina CAS 75330-75-5 y la Manumicina A CAS 52665-74-4.

Los inhibidores de Ste18 representan una clase diversa y prometedora de compuestos químicos que se dirigen a la proteína Ste18, también conocida como GGTasa-I, y modulan su actividad. La enzima Ste18 desempeña un papel fundamental en el proceso de prenilación, una modificación postraduccional fundamental que facilita la unión de elementos lipídicos, como los grupos farnesilo o geranilgeranilo, a proteínas específicas. Este proceso de lipidación es crucial para la correcta localización celular, la regulación funcional y la interacción de estas proteínas dentro de diversas vías de señalización. Al interferir selectivamente con la actividad enzimática de Ste18, los inhibidores de esta clase tienen el potencial de perturbar la maquinaria de prenilación, influyendo así en las modificaciones postraduccionales y las subsiguientes respuestas celulares de las proteínas preniladas. Los inhibidores de Ste18 han sido cuidadosamente diseñados para mostrar una alta afinidad y especificidad por el sitio activo de la enzima Ste18, donde tiene lugar el proceso catalítico de transferencia de geranilgeranilo a las proteínas diana. Mediante su unión selectiva, estos inhibidores pretenden obstruir la interacción enzima-sustrato o interrumpir la transferencia de grupos geranilgeranilo a las proteínas diana, impidiendo su correcta modificación e integración funcional en los procesos celulares. Las diversas características estructurales y propiedades químicas de los inhibidores de Ste18 permiten una exploración matizada de sus efectos potenciales sobre la dinámica de la prenilación y los acontecimientos celulares posteriores. El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de Ste18 constituyen un área de investigación muy prometedora para desvelar los entresijos de la biología de la prenilación. Al dilucidar los mecanismos moleculares y las consecuencias de la alteración de la prenilación, esta clase de compuestos ofrece valiosos conocimientos sobre la regulación de los procesos celulares regidos por proteínas preniladas. Aunque la investigación actual se ha centrado principalmente en los aspectos fundamentales de la inhibición de Ste18, la evolución de los conocimientos en este campo puede allanar el camino para aplicaciones potenciales en diversas disciplinas científicas, que van desde la biología celular básica a los esfuerzos de descubrimiento de fármacos destinados a abordar enfermedades relacionadas con procesos de prenilación aberrantes.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥316.00
¥993.00
¥3746.00
12
(1)

Desarrollada originalmente como agente reductor del colesterol en investigación, la lovastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, una enzima clave en la vía del mevalonato, que interviene en la síntesis de los isoprenoides necesarios para la prenilación.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
¥2426.00
¥7017.00
5
(1)

Producto natural que inhibe la farnesiltransferasa.