Statherin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la estaterina incluyen, pero no se limitan a, actinomicina D CAS 50-76-0, cicloheximida CAS 66-81-9, rapamicina CAS 53123-88-9, ácido micofenólico CAS 24280-93-1 y anisomicina CAS 22862-76-6.
La estaterina es reconocida principalmente por su papel en el medio bucal, en particular en la saliva, donde desempeña una función esencial en la homeostasis mineral y la remineralización del esmalte dental. Los inhibidores de la estaterina englobarían moléculas o compuestos con capacidad para inhibir específicamente la expresión o función de la estaterina sin afectar significativamente a otras proteínas.
Dado el papel de la estaterina en el mantenimiento de la homeostasis de los iones calcio y fosfato en la saliva, es de suponer que los compuestos de esta clase alterarían este equilibrio, posiblemente afectando a procesos como la precipitación espontánea y el crecimiento de cristales de sales de fosfato cálcico. Además, dado que la estaterina también sirve como lubricante límite en la cavidad oral y tiene afinidad por la hidroxiapatita, los inhibidores eficaces también podrían influir en estas interacciones.
A la hora de determinar los inhibidores de la estaterina, sería esencial realizar ensayos químicos y biológicos rigurosos para cribar y validar los compuestos en cuanto a especificidad y eficacia. La modelización molecular también podría ayudar a comprender la estructura de la proteína statherina y a identificar los sitios de unión o las zonas de interacción. Para garantizar la especificidad, sería fundamental que los inhibidores tuvieran un efecto selectivo sobre la estaterina sin interacciones significativas fuera del objetivo. Como ocurre con cualquier clase de sustancias químicas, sería de suma importancia comprender el mecanismo de acción y las implicaciones biológicas más amplias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se sabe que la actinomicina D intercala el ADN, inhibiendo así la síntesis de ARN. Su inhibición de la ARN polimerasa puede reducir la expresión de proteínas,. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interrumpir el paso de translocación en la traducción, provocando la terminación temprana de la cadena. Esto podría resultar en una reducción de la expresión de Statherin. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la proteína cinasa mTOR, que desempeña un papel clave en la síntesis de proteínas. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede reducir la expresión proteica global, incluida la estaterina. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de nucleótidos de guanina. Esto puede reducir la síntesis de ARN y proteínas, afectando potencialmente a Statherin. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina es un antibiótico bacteriano que inhibe la síntesis de proteínas en eucariotas bloqueando la formación de enlaces peptídicos. Esto puede dar lugar a una reducción de la expresión de proteínas, incluida la Statherina. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, responsable de la síntesis del ARNm. La inhibición de esta enzima podría reducir la expresión de proteínas, lo que podría afectar a los niveles de Statherin. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e interrumpe su función. La Hsp90 desempeña un papel en el correcto plegamiento de las proteínas, y su inhibición puede afectar a la expresión y función de sus proteínas cliente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La PI3K desempeña un papel en varios procesos celulares, incluida la síntesis de proteínas, y su inhibición puede afectar a los niveles de expresión proteica. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C es un agente alquilante que entrecruza el ADN, inhibiendo la síntesis y la función del ADN. Esto puede reducir indirectamente la síntesis de ARN y la subsiguiente expresión de proteínas, afectando potencialmente a la estaterina. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la enzima del ADN topoisomerasa I, impidiendo que el ADN se desenrolle y afectando a la replicación del ADN y a la transcripción. Esto puede reducir la síntesis general de proteínas, lo que posiblemente afecte a la estaterina. | ||||||