Los inhibidores de Stat5b son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigir y modular la actividad de la proteína transductora de señales y activadora de la transcripción 5b (Stat5b). La Stat5b es un componente crucial de las vías de señalización intracelular que desempeñan un papel fundamental en el crecimiento celular, la diferenciación y la respuesta inmunitaria. Estos inhibidores son moléculas meticulosamente elaboradas que interfieren en la interacción entre Stat5b y sus socios de señalización descendentes, impidiendo así la transmisión de señales que impulsan los procesos celulares. El diseño de inhibidores de Stat5b implica un profundo conocimiento de los atributos estructurales y funcionales de la proteína, lo que permite a los investigadores desarrollar compuestos que se unen a regiones específicas de los sitios activos de la proteína, bloqueando así su actividad enzimática.
El desarrollo de inhibidores de Stat5b implica rigurosos estudios de modelado molecular y de relación estructura-actividad para refinar las estructuras químicas de los compuestos y conseguir una afinidad de unión y selectividad óptimas. Los investigadores suelen emplear métodos computacionales, como simulaciones de acoplamiento y simulaciones de dinámica molecular, para predecir las interacciones entre los inhibidores y la proteína diana. Este proceso iterativo guía la modificación de las partes químicas de la estructura del inhibidor para mejorar su potencia y especificidad. Al inhibir la actividad de Stat5b, estos compuestos pueden ofrecer información sobre las vías y mecanismos celulares subyacentes que influyen en el destino y la función celulares. La exploración de los inhibidores de Stat5b contribuye a avanzar en nuestra comprensión de los procesos de señalización intracelular y puede abrir puertas a nuevas vías de investigación en diversas disciplinas científicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | ¥1151.00 | 3 | |
Bloquea la activación de STAT5B inhibiendo la fosforilación mediada por JAK2. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
Pequeña molécula no peptídica que inhibe la dimerización de STAT5B y su translocación nuclear. | ||||||
Stat5 Inhibitor Inhibidor | 285986-31-4 | sc-355979 sc-355979A | 10 mg 100 mg | ¥2302.00 ¥16946.00 | 36 | |
Interrumpe la unión al ADN y la actividad transcripcional de STAT5B dirigiéndose al dominio SH2. | ||||||
Nifuroxazide | 965-52-6 | sc-204128 sc-204128A | 500 mg 5 g | ¥2245.00 ¥5754.00 | 5 | |
Inhibe la fosforilación de STAT5B y su translocación nuclear, suprimiendo su actividad. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
Interrumpe la señalización STAT5B inhibiendo su fosforilación y su unión al ADN. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
Inhibe la activación de STAT5B y la translocación nuclear mediante la inhibición de JAK2. | ||||||