Los inhibidores de StARD9 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína 9 que contiene el dominio de transferencia de lípidos relacionado con StAR, también conocida como StARD9. StARD9 es un miembro de la familia de proteínas del dominio de transferencia de lípidos relacionado con StAR (START), que desempeña un papel fundamental en el transporte intracelular de lípidos y en las vías de señalización. StARD9, en particular, es una proteína de transferencia intracelular de lípidos implicada en la regulación del metabolismo lipídico, la homeostasis celular y el tráfico de vesículas intracelulares. Los inhibidores de StARD9 están diseñados para interferir en el funcionamiento normal de StARD9, normalmente mediante la unión a dianas moleculares específicas o dominios dentro de la proteína.
El mecanismo de acción de los inhibidores de StARD9 gira principalmente en torno a su capacidad para interrumpir la transferencia de lípidos y los procesos de señalización mediados por StARD9. Estos inhibidores suelen dirigirse a sitios o dominios de unión clave dentro de StARD9, como el dominio de transferencia de lípidos relacionado con StAR (START) u otras regiones de interacción. Al unirse a StARD9, estos inhibidores pueden inhibir su actividad de transferencia de lípidos, perturbando así el transporte intracelular de lípidos y las cascadas de señalización. Además, los inhibidores de StARD9 también pueden afectar al papel de StARD9 en el tráfico de vesículas celulares, influyendo en procesos como la endocitosis y la exocitosis. El diseño y desarrollo de inhibidores de StARD9 implica un profundo conocimiento de las características estructurales y funcionales de la proteína, lo que permite el diseño racional de moléculas capaces de modular selectivamente las funciones de StARD9. Estos inhibidores se han mostrado prometedores en entornos de investigación para dilucidar el papel de StARD9 en diversos procesos celulares, lo que los convierte en valiosas herramientas para estudiar el metabolismo lipídico y las vías de señalización intracelular.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y afecta indirectamente a STARD9 mediante la inhibición de la señalización descendente, lo que conduce a una disminución de la proliferación de las células tumorales. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib es otro inhibidor del EGFR que afecta indirectamente a STARD9 al bloquear la señalización del EGFR, que puede modular los procesos celulares mediados por STARD9. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra varias cinasas, entre ellas la STARD9. Interrumpe las vías de señalización mediadas por STARD9 que intervienen en la proliferación celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de EGFR y HER2. Interfiere en la señalización STARD9 a través de HER2 y EGFR, lo que provoca una disminución del crecimiento celular en los cánceres HER2 positivos. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra la STARD9, entre otras cinasas. Inhibe las vías mediadas por STARD9 implicadas en el crecimiento celular. | ||||||
Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥2595.00 | 1 | |
El pazopanib es un inhibidor multicinasa dirigido, entre otras, contra la STARD9. Interfiere en las vías de señalización de las células cancerosas mediadas por STARD9. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido, entre otras, contra la STARD9. Interrumpe las vías de señalización mediadas por STARD9 que intervienen en el crecimiento. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra la STARD9, entre otras cinasas. Inhibe las vías mediadas por STARD9 que intervienen en la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido, entre otras cinasas, contra la STARD9. Inhibe las vías de señalización mediadas por STARD9 que intervienen en el crecimiento celular. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
El cabozantinib es un inhibidor multicinasa dirigido contra la STARD9, entre otras quinasas. Interfiere en las vías de señalización de las células cancerosas mediadas por STARD9. | ||||||