SSXB6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SSXB6 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de SSXB6 son una clase de compuestos químicos que se caracterizan por su inhibición selectiva de una diana biológica específica, normalmente una proteína o enzima identificada por el acrónimo SSXB6. La naturaleza exacta de SSXB6 suele basarse en la bioquímica celular y la biología molecular, donde su papel es crítico en la regulación de ciertas vías bioquímicas. El diseño de inhibidores de SSXB6 es un proceso sofisticado que implica un profundo conocimiento de la estructura y función de la diana, lo que se consigue mediante diversas técnicas científicas como la cristalografía de rayos X, el modelado computacional y los estudios de relación estructura-actividad (SAR). Estos inhibidores se diseñan para que se unan al sitio activo o a otro dominio relevante de la proteína SSXB6, alterando así su actividad natural. La unión suele ser altamente específica, lo que garantiza que el inhibidor interactúe predominantemente con la diana SSXB6, lo que reduce la probabilidad de efectos no diana que podrían interferir con las funciones de otras proteínas.
En términos de composición química, los inhibidores de SSXB6 pueden variar ampliamente, abarcando una gama de moléculas pequeñas, péptidos o incluso moléculas basadas en anticuerpos, dependiendo de la naturaleza de la diana y de la especificidad y afinidad de unión deseadas. En el diseño de estas moléculas se tienen en cuenta factores como la estabilidad del inhibidor, su solubilidad y su capacidad para atravesar las membranas celulares, si es necesario. Estas propiedades se optimizan para garantizar que el inhibidor pueda alcanzar eficazmente la localización diana dentro de un sistema biológico. El desarrollo de inhibidores de la SSXB6 también implica pruebas iterativas y perfeccionamiento, en las que los compuestos iniciales identificados mediante cribado de alto rendimiento se modifican para mejorar su interacción con la diana y sus perfiles farmacocinéticos. Técnicas avanzadas como la química médica, la química combinatoria y la síntesis paralela desempeñan un papel fundamental en este proceso de optimización. Mediante estos métodos, los inhibidores se perfeccionan para lograr la máxima interacción con la proteína SSXB6, afectando así a su actividad según lo previsto en el diseño.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si SSXB6 es un efector descendente de la señalización de EGFR, la inhibición de EGFR podría conducir a la regulación a la baja de la actividad de SSXB6 mediante la reducción de los eventos de fosforilación que activan las proteínas de señalización descendentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que puede suprimir la vía de señalización mTOR, implicada en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Si la actividad de SSXB6 está regulada al alza por vías dependientes de mTOR, la inhibición por rapamicina disminuiría la actividad funcional de SSXB6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Impide la activación de las MAPK, que están implicadas en las respuestas al estrés y la inflamación. Si SSXB6 se regula a través de la señalización p38 MAPK, entonces SB203580 inhibiría indirectamente SSXB6 bloqueando esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/Akt, importante para la supervivencia y la proliferación celular. Si SSXB6 funciona corriente abajo de PI3K, entonces LY294002 inhibiría SSXB6 previniendo la activación de la vía. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que cambia la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica. Si la expresión génica de SSXB6 está regulada por el estado de acetilación, entonces la tricostatina A podría reducir la actividad de SSXB6 alterando su expresión. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de proteínas marcadas para su destrucción. Si la SSXB6 está regulada por la degradación proteasomal, el bortezomib podría aumentar indirectamente los niveles de SSXB6, pero una acumulación excesiva podría provocar una inhibición funcional debido a la agregación o al mal plegamiento. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, implicada en la proliferación y diferenciación celular. Si la actividad de SSXB6 está modulada por la vía ERK, el PD98059 provocaría una disminución de la actividad de SSXB6 al inhibir esta vía. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que altera la homeostasis del calcio en el retículo endoplásmico. Si la actividad de SSXB6 depende del calcio, el thapsigargin podría inhibir SSXB6 alterando la señalización del calcio. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la vía MAPK/ERK. De forma similar al PD98059, si SSXB6 está regulada por la señalización ERK, el uso de U0126 conduciría a una reducción de la actividad de SSXB6. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
El WZ4002 es un inhibidor selectivo de las formas mutantes del EGFR que son resistentes a los inhibidores de primera generación. Si SSXB6 es activado por tales EGFR mutantes, WZ4002 podría disminuir la actividad de SSXB6 dirigiéndose específicamente a la señalización anormal. | ||||||