SSXB1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de SSXB1 se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de SSXB1 son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con un objetivo biológico específico conocido como SSXB1, una proteína o enzima que desempeña un papel en un proceso biológico particular dentro de las células. La naturaleza y función exactas de SSXB1 se dilucidan mediante una amplia investigación bioquímica y de biología molecular, que revela su implicación en una vía o proceso celular. Los inhibidores se elaboran a partir de un conocimiento detallado de la estructura y el mecanismo de acción de la SSXB1, lo que permite diseñar moléculas que pueden unirse al sitio activo o a otra región crítica de la proteína, modulando así su actividad. El proceso de desarrollo de un inhibidor de SSXB1 implica el uso de diversas tecnologías, como el modelado computacional, la química médica y el cribado de alto rendimiento, para identificar compuestos que tengan la interacción deseada con SSXB1.
Los inhibidores, como los dirigidos a SSXB1, suelen caracterizarse por su especificidad y afinidad por la diana deseada. La especificidad se refiere a la capacidad del inhibidor para interactuar con SSXB1 en contraposición a otras proteínas, lo cual es crucial para la modulación del proceso biológico concreto sin afectar a otros. La afinidad, por su parte, mide la fuerza de la interacción entre el inhibidor y SSXB1. Los compuestos de mayor afinidad suelen ser más deseables, ya que requieren concentraciones más bajas para lograr la modulación de la proteína diana. El diseño de inhibidores de SSXB1 también tiene en cuenta la estabilidad, solubilidad y permeabilidad celular del compuesto, para garantizar que pueda alcanzar y mantener concentraciones eficaces en el lugar de acción dentro de la célula. Los investigadores utilizan una combinación de ensayos experimentales y modelos predictivos para perfeccionar las propiedades de los inhibidores, equilibrando estos factores para optimizar la interacción con SSXB1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de la PI3K, el LY294002 conduce al bloqueo de la vía PI3K/Akt. Dado que SSXB1 puede estar corriente abajo de la señalización Akt, la inhibición de PI3K impediría la activación de Akt, reduciendo así la actividad de SSXB1 como resultado de la disminución de la fosforilación por Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK y la posterior fosforilación de las dianas, incluyendo potencialmente la SSXB1 si está regulada por la señalización mediada por la ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. El SB203580 interrumpe la vía de señalización de la p38 MAPK, que puede estar implicada en la regulación de la SSXB1, especialmente si la actividad de la SSXB1 está modulada por las vías de la proteína cinasa activada por el estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, SP600125 interferiría con la vía de señalización de JNK. Si las funciones de SSXB1 están moduladas por eventos de fosforilación de JNK, entonces esta inhibición conduciría a una disminución de la actividad de SSXB1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como otro inhibidor de la PI3K, la wortmannina impide la activación de la vía PI3K/Akt. Esto daría lugar a una menor fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, incluida SSXB1 si es una diana de Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de los complejos mTORC1 y mTORC2 que pueden regular la síntesis de proteínas y otros procesos celulares. Si SSXB1 participa en estos procesos, su actividad podría verse obstaculizada por la inhibición de mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK como el PD98059, el U0126 impide la activación de ERK corriente abajo. Si SSXB1 es un sustrato de ERK o está regulado por la señalización ERK, el U0126 inhibiría indirectamente la actividad de SSXB1. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor de ERK1/2 que se dirige específicamente a estas quinasas de la vía MAPK e inhibe su actividad. Si SSXB1 está influenciada por la fosforilación mediada por ERK1/2, el LY3214996 reduciría la actividad de SSXB1. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de la actividad de la cinasa mTOR. Al inhibir tanto mTORC1 como mTORC2, el PP242 interrumpiría la señalización descendente que podría afectar a la función de SSXB1 si está implicada en vías reguladas por mTOR. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
Se trata de un inhibidor de la tirosina quinasa que podría afectar a múltiples vías, como la señalización JAK/STAT. Si la actividad funcional de SSXB1 se modula mediante la fosforilación de tirosina a través de dichas quinasas, el Lestaurtinib conduciría a una reducción de la actividad de SSXB1. | ||||||