Los inhibidores de SSTR2, abreviatura de inhibidores del receptor de somatostatina de tipo 2, pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al receptor de somatostatina de subtipo 2 (SSTR2) y modulan su actividad. Los receptores de somatostatina son una familia de receptores acoplados a proteínas G que se encuentran en la superficie de diversos tipos de células de todo el organismo, como neuronas, células endocrinas y células inmunitarias. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la regulación de la secreción de hormonas y neurotransmisores, así como en la modulación de la proliferación celular y las respuestas inmunitarias. Entre los cinco subtipos conocidos de receptores de somatostatina (SSTR1-5), el SSTR2 es uno de los más estudiados debido a su presencia destacada en determinados tejidos y a su implicación en el control de la liberación de hormonas.
Los inhibidores de SSTR2 están diseñados para interactuar con los receptores SSTR2 e interrumpir sus vías de señalización. Al unirse a estos receptores, estos inhibidores pueden inhibir o antagonizar los efectos de la somatostatina, una hormona peptídica natural que regula diversos procesos fisiológicos. Dependiendo de su estructura molecular específica y de su mecanismo de acción, los inhibidores de SSTR2 pueden bloquear la activación del receptor por la somatostatina o interferir con las vías de señalización intracelular descendentes. Esta modulación de la actividad de SSTR2 puede tener efectos diversos, como alterar la secreción hormonal, la proliferación celular y las respuestas inmunitarias, dependiendo del tejido y del contexto en el que se expresen los receptores. Los inhibidores de SSTR2 son herramientas valiosas en investigación y tienen aplicaciones en la comprensión del papel de los receptores de somatostatina en diversos procesos fisiológicos y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Puede disminuir la expresión de SSTR2 alterando los factores de transcripción que regulan el gen SSTR2. | ||||||
Octreotide Acetate | 79517-01-4 | sc-397566 sc-397566A sc-397566B | 10 mg 25 mg 50 mg | ¥4140.00 ¥5020.00 ¥6318.00 | ||
Como análogo de la somatostatina, puede regular a la baja su propio receptor al internalizar y degradar SSTR2 tras su unión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Mediante la inhibición de mTOR, puede reducir indirectamente la traducción de proteínas, incluida la de SSTR2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Como modulador transcripcional, puede influir en la expresión del gen SSTR2. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | ¥3667.00 ¥7130.00 ¥16111.00 ¥27641.00 ¥4513.00 | 32 | |
Podría modular la expresión génica y, potencialmente, regular a la baja SSTR2 a través de vías mediadas por el receptor de la vitamina D. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Puede actuar sobre los receptores de estrógenos, que pueden estar implicados en la regulación transcripcional de SSTR2. | ||||||