Los inhibidores de SSTR1 pertenecen a una clase química distintiva diseñada para atacar y modular la actividad del receptor de somatostatina subtipo 1 (SSTR1). Los receptores de somatostatina, incluido el SSTR1, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que desempeñan un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como la secreción hormonal, la neurotransmisión y la proliferación celular. En concreto, SSTR1 es uno de los cinco subtipos de receptores de somatostatina identificados en humanos. Se expresa principalmente en el sistema nervioso central y en ciertos tejidos periféricos, donde participa en la modulación de la neurotransmisión y la actividad sináptica.
Los inhibidores de SSTR1 se caracterizan por su capacidad para unirse selectivamente al receptor SSTR1 e inhibir su actividad. Estos compuestos poseen a menudo una estructura molecular específica que les permite interactuar con el sitio de unión del receptor, impidiendo así la unión natural de la somatostatina. Al interferir en el funcionamiento normal de SSTR1, estos inhibidores pueden influir en las vías de señalización descendentes y en las respuestas celulares asociadas al receptor.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) | 83150-76-9 (unlabeled free base) | sc-477942 | 500 µg | ¥4377.00 | ||
La octreotida se une a SSTR1, reduciendo el nivel de la hormona del crecimiento (GH) y del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1) en el plasma. | ||||||