Sslp-1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Sslp-1 incluyen, pero no se limitan a, ácido palmitoleico CAS 373-49-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de Sslp-1 abarcan una variedad de compuestos químicos que interactúan con diferentes vías de señalización, lo que en última instancia conduce a una reducción de la actividad de esta proteína. Por ejemplo, el ácido palmitoleico puede modificar la composición lipídica de las membranas celulares, afectando a la localización y función de Sslp-1 al interrumpir su asociación con las balsas lipídicas, esenciales para sus capacidades de señalización. Los inhibidores de PI3K, como LY294002 y Wortmannin, disminuyen eficazmente la activación de la vía PI3K/AKT, una vía habitual para transmitir señales a proteínas como Sslp-1. Los inhibidores de MEK U0126 y PD98059 se dirigen a los reguladores ascendentes de la vía ERK, impidiendo la transducción de señales necesaria para la activación de Sslp-1, mientras que el inhibidor de p38 MAPK SB203580 actúa sobre una vía paralela que también podría influir en la función de Sslp-1. La inhibición de la vía mTOR por la rapamicina puede impedir procesos vitales para el papel de la Sslp-1 en el crecimiento celular, y la amplia inhibición de las cinasas por la estaurosporina puede obstaculizar los activadores de la Sslp-1, reduciendo su actividad.
La vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), otra cascada de señalización crítica para diversas proteínas, es el objetivo de la SP600125, que inhibe la vía JNK potencialmente implicada en la activación de Sslp-1. La proteína quinasa C (PKC) es otra quinasa que, cuando es bloqueada por compuestos como Go6983 y Ro-31-8220, puede conducir a una disminución de la actividad de Sslp-1 si la PKC es un activador necesario para Sslp-1. Por último, la inhibición por el NF449 de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G y la consiguiente reducción de la producción de AMPc, podría suprimir indirectamente la actividad de la Sslp-1, dada su dependencia del AMPc para su activación. Estos inhibidores trabajan cohesivamente para amortiguar las redes de señalización que son integrales para la expresión funcional de Sslp-1, demostrando la intrincada interacción entre varias vías bioquímicas y la modulación de la actividad de la proteína.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥361.00 ¥1489.00 ¥2629.00 ¥11496.00 ¥21097.00 | 4 | |
Se ha demostrado que este ácido graso monoinsaturado regula a la baja la expresión de varias proteínas de señalización. Sus acciones pueden conducir a una menor activación de la Sslp-1 al alterar la composición de las balsas lipídicas, que son cruciales para su localización y función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), interrumpe la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una menor fosforilación y activación de los efectores descendentes, incluidos los que podrían ser críticos para la señalización de Sslp-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MEK1/2), lo que impide la activación de la vía ERK. Como la vía ERK está potencialmente implicada en la activación de la Sslp-1, el U0126 puede inhibir indirectamente la actividad de la Sslp-1 al detener esta cascada de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, deteriora las vías de señalización dependientes de la p38. Si la Sslp-1 se activa corriente abajo o paralelamente a la p38, este compuesto provocaría una disminución de la actividad de la Sslp-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, que suprime la vía AKT, lo que conduce a una menor fosforilación de las proteínas corriente abajo. Esto puede afectar a la actividad de la Sslp-1 si se regula a través de la vía PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina interfiere con la vía de señalización mTOR, que podría ser crítica para la activación de Sslp-1, particularmente si Sslp-1 está implicada en señales de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto inhibe específicamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al impedir la activación de ERK, el PD98059 disminuye indirectamente el potencial de activación de Sslp-1 si su actividad depende de esta vía de señalización. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa, puede inhibir una amplia gama de cinasas que podrían ser activadores anteriores de Sslp-1, disminuyendo así potencialmente su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), SP600125 puede reducir la actividad de Sslp-1 si la vía JNK está implicada en su activación. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Como inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), Go6983 puede interrumpir las vías de señalización en las que la PKC es un activador de Sslp-1, lo que conduce a una reducción de la actividad de Sslp-1. | ||||||