ss DNA marker Inhibidores

Un agente quimioterapéutico a base de platino que forma aductos de ADN, induciendo daños en el ADN e inhibiendo la replicación del ADN. El cisplatino modula directamente los marcadores ss del ADN mediante la formación de enlaces cruzados intracadena, impidiendo la separación de la cadena de ADN e inhibiendo la progresión de la replicación del ADN.

Un análogo de nucleósido que se incorpora a las cadenas de ADN, provocando la terminación de la cadena. La gemcitabina inhibe indirectamente los marcadores de ss ADN al interrumpir la síntesis de ADN. Su incorporación a las cadenas de ADN en crecimiento interfiere en el proceso de elongación, obstaculizando en última instancia la replicación de las regiones de ADN monocatenario.

Un análogo de la pirimidina que inhibe la timidilato sintasa, alterando la síntesis de ADN. El 5-Fluorouracilo modula indirectamente los marcadores ss del ADN al interferir en la síntesis de novo de timidina, un componente crítico para la replicación del ADN. Esta alteración conduce a una inhibición general de los procesos de replicación del ADN monocatenario.

Un inhibidor de la ribonucleótido reductasa, que reduce el pool de desoxirribonucleótidos. La hidroxiurea influye indirectamente en los marcadores de ADN ss al limitar la disponibilidad de precursores necesarios para la síntesis de ADN. La disminución del suministro de desoxirribonucleótidos dificulta la progresión de la replicación del ADN, afectando a las regiones de ADN monocatenario.

Inhibidor reversible de las ADN polimerasas α, δ y ε. La afidicolina modula directamente los marcadores de ADN ss mediante la inhibición de las ADN polimerasas implicadas en la síntesis de las hebras líder y rezagada. Su interferencia con la actividad de la polimerasa interrumpe la progresión normal de la replicación del ADN, afectando a la síntesis de regiones de ADN monocatenario.

Es un inhibidor de la topoisomerasa I del ADN, que induce roturas de la cadena de ADN. La camptotequina influye directamente en los marcadores ss del ADN al generar roturas del ADN durante la replicación. La formación de complejos covalentes topoisomerasa-ADN interfiere con el desenrollamiento y la síntesis normales del ADN, lo que provoca interrupciones en la replicación de las regiones de ADN monocatenario.

Un agente de entrecruzamiento del ADN que forma entrecruzamientos entre cadenas. La mitomicina C modula directamente los marcadores ss del ADN mediante la inducción de enlaces cruzados, impidiendo la separación de las cadenas de ADN durante la replicación. La estructura reticulada del ADN obstaculiza la progresión de la replicación del ADN, afectando especialmente a la síntesis de las regiones de ADN monocatenario.

Un inhibidor de la quinasa ATR implicada en la respuesta al daño del ADN. El VE-821 influye indirectamente en los marcadores ss del ADN suprimiendo la vía ATR, que es crucial para mantener la estabilidad de la horquilla de replicación. La inhibición de ATR compromete la capacidad de hacer frente al estrés de replicación, lo que repercute en la progresión de la replicación del ADN, incluida la de las regiones de ADN monocatenario.

Un inhibidor de la proteína cinasa dependiente del ADN (ADN-PK), implicada en la reparación del ADN. El NU7441 modula indirectamente los marcadores ss del ADN al impedir las vías de reparación dependientes de la DNA-PK. La inhibición de la DNA-PK altera la respuesta normal al daño del ADN, afectando al procesamiento de las lesiones asociadas a la replicación e influyendo en la replicación de las regiones de ADN monocatenario.

Un antibiótico glucopéptido que provoca roturas de la cadena de ADN. La bleomicina influye directamente en los marcadores ss del ADN, induciendo daños oxidativos en el ADN y generando roturas de cadena simple y doble. Su mecanismo de acción interrumpe la progresión normal de la replicación del ADN, afectando especialmente a la síntesis de regiones de ADN monocatenario.