Date published: 2025-11-7

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SR-4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SR-4 incluyen, entre otros, SB203186 CAS 135938-17-9, clorhidrato de SDZ 205-557 CAS 137196-67-9, GR 113808 CAS 144625-51-4, clorhidrato de RS 23597-190 CAS 149719-06-2 y clorhidrato de amitriptilina-d3 CAS 342611-00-1.

Los inhibidores de SR-4 constituyen una clase química distintiva caracterizada por sus interacciones moleculares específicas y sus propiedades inhibitorias. Estructuralmente, estos compuestos comparten un esqueleto común con una disposición única de grupos funcionales que les confiere su actividad inhibidora.

A nivel molecular, los inhibidores SR-4 ejercen sus efectos principalmente dirigiéndose a una vía biológica o proceso enzimático específico. Las características estructurales de estos compuestos les permiten interactuar con proteínas o enzimas clave implicadas en procesos celulares, alterando su función normal. Esta interferencia puede producirse a través de varios mecanismos, como la unión competitiva en los sitios activos o la modulación alostérica, lo que conduce a una regulación a la baja de la actividad biológica objetivo. Los principios de diseño subyacentes a los inhibidores SR-4 implican una consideración meticulosa de las moléculas químicas responsables de su afinidad y especificidad de unión, lo que permite una modulación matizada de la diana biológica. En consecuencia, los investigadores y los químicos medicinales se centran en dilucidar las relaciones estructura-actividad dentro de la clase de inhibidores SR-4 para refinar y optimizar sus propiedades inhibitorias.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

SB203186

135938-17-9sc-203257
5 mg
¥869.00
(0)

El SB203186, clasificado como compuesto SR-4, demuestra una notable reactividad como haluro de ácido, especialmente por su capacidad para participar en reacciones de sustitución electrofílica. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas con diversos nucleófilos, lo que da lugar a una cinética de reacción adaptada. La configuración electrónica distintiva del compuesto influye en su estabilidad y reactividad, mientras que sus características de solvatación pueden modular la velocidad de reacción y la formación de intermedios, dando lugar a diversos productos.

SDZ 205-557 hydrochloride

137196-67-9sc-204273
sc-204273A
10 mg
50 mg
¥1343.00
¥5754.00
(0)

El clorhidrato SDZ 205-557, un compuesto SR-4, presenta una reactividad notable como haluro ácido, caracterizada por su propensión a las reacciones de acilación. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas del compuesto facilitan las interacciones selectivas con nucleófilos, mejorando su perfil de reactividad. Además, su solubilidad en disolventes polares influye en la cinética de las vías de reacción, permitiendo la formación de productos intermedios estables y una variedad de productos de reacción en condiciones controladas.

GR 113808

144625-51-4sc-361189
sc-361189A
10 mg
50 mg
¥2132.00
¥9127.00
(0)

El GR 113808, clasificado como compuesto SR-4, muestra un comportamiento característico como haluro ácido gracias a su capacidad para participar en reacciones rápidas de sustitución electrofílica. Su configuración electrónica única promueve fuertes interacciones con varios nucleófilos, lo que conduce a la formación de diversos derivados acílicos. La reactividad del compuesto se ve influida además por su impedimento estérico, que puede modular las velocidades de reacción y la selectividad, permitiendo vías sintéticas a medida en entornos químicos complejos.

RS 23597-190 hydrochloride

149719-06-2sc-203243
5 mg
¥5641.00
(0)

El clorhidrato de RS 23597-190, un compuesto SR-4, presenta una reactividad notable como haluro de ácido, caracterizada por su propensión a la sustitución nucleofílica del acilo. La estructura electrónica única del compuesto facilita fuertes interacciones con una serie de nucleófilos, lo que permite la formación de acil intermedios estables. Además, sus propiedades estéricas específicas pueden influir en la cinética de las reacciones, permitiendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas y aumentando su versatilidad en sistemas químicos complejos.

Mosapride citrate dihydrate

636582-62-2sc-263722
10 mg
¥1151.00
(0)

El citrato de mosaprida dihidratado, clasificado como compuesto SR-4, exhibe propiedades intrigantes como haluro ácido. Su capacidad para formar complejos estables con diversos nucleófilos pone de manifiesto su carácter electrófilo, que facilita reacciones de acilación únicas. La estructura cristalina del compuesto contribuye a su perfil de solubilidad, que influye en la cinética de reacción. Además, sus interacciones con los disolventes pueden alterar la reactividad, lo que lo convierte en un candidato convincente para estudiar las vías mecanísticas en química orgánica.

Amitriptyline-d3 Hydrochloride

342611-00-1sc-217629
1 mg
¥3080.00
(0)

El clorhidrato de amitriptilina-d3, clasificado como compuesto SR-4, presenta patrones de reactividad característicos de los halogenuros ácidos. Su exclusivo etiquetado isotópico mejora el seguimiento de los mecanismos de reacción y permite comprender la dinámica molecular. La naturaleza electrófila del compuesto promueve rápidas interacciones con nucleófilos, dando lugar a diversos productos de acilación. Además, sus características de solubilidad y estabilidad en diversas condiciones lo convierten en un tema interesante para explorar vías de reacción y estudios mecanísticos en síntesis orgánica.

L-Lysine

56-87-1sc-207804
sc-207804A
sc-207804B
25 g
100 g
1 kg
¥1049.00
¥2911.00
¥5855.00
(1)

Inhibidor de la encefalinasa que puede aumentar las encefalinas endógenas, que pueden modular los niveles de serotonina y afectar indirectamente a la actividad del receptor 5-HT4.

Methiothepin maleate

19728-88-2sc-203630
50 mg
¥1501.00
1
(1)

Un antagonista no selectivo de la serotonina que podría reducir la activación del receptor 5-HT4 entre otros subtipos de receptores de serotonina.

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate

41354-29-4sc-499913
100 mg
¥542.00
(0)

Un antagonista de la serotonina que, a pesar de su falta de selectividad, puede inhibir los receptores 5-HT4 entre otros tipos de receptores.