SR-2C Inhibidores
Los Inhibidores SR-2C comunes incluyen, entre otros, Clozapina CAS 5786-21-0, Clorhidrato de S(-)-Propranolol CAS 4199-10-4, Clozapina-d8 CAS 1185053-50-2, Clorhidrato de espiperona CAS 2022-29-9 y Clorhidrato de ciproheptadina CAS 969-33-5.
Los inhibidores SR-2C, también conocidos como inhibidores del receptor 2C de la serotonina, pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados principalmente para modular la actividad del subtipo de receptor 2C de la serotonina en el cerebro humano. El receptor de serotonina 2C, abreviado como receptor 5-HT2C, pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y participa en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el estado de ánimo, el apetito y el sueño. Los inhibidores del SR-2C se caracterizan por su capacidad para unirse selectivamente a estos receptores e influir en su función, ya sea bloqueando o estimulando su actividad, alterando así las vías de señalización descendentes.
Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas orgánicas con una estructura que les permite interaccionar con el receptor de serotonina 2C de una manera específica. La unión de los inhibidores del SR-2C al receptor puede dar lugar a diversos efectos farmacológicos, dependiendo de su modo de acción. Algunos compuestos actúan como antagonistas, impidiendo eficazmente que la serotonina u otros ligandos endógenos se unan al receptor, reduciendo así su activación. Otros pueden funcionar como agonistas, imitando los efectos de la serotonina y activando el receptor. La modulación de la actividad del receptor 5-HT2C por estos inhibidores puede tener efectos profundos en los sistemas neurotransmisores del cerebro, provocando alteraciones del humor, el apetito y otros comportamientos. En consecuencia, los inhibidores SR-2C representan una clase de compuestos de interés para los investigadores que estudian la neurobiología de la regulación del estado de ánimo y del apetito.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina, un compuesto SR-2C, presenta una estructura compleja que facilita interacciones intermoleculares únicas. La presencia de un núcleo de dibenzodiazepina contribuye a su distribución electrónica distintiva, promoviendo enlaces de hidrógeno específicos y apilamiento π-π con otras moléculas. Su estructura rígida y sus variados sustituyentes permiten vías de reactividad selectivas, lo que la convierte en un tema interesante para explorar comportamientos cinéticos y fenómenos de reconocimiento molecular en diversos entornos químicos. | ||||||
S(−)-Propranolol hydrochloride | 4199-10-4 | sc-200153 | 100 mg | ¥1151.00 | 4 | |
El clorhidrato de S(-)-propranolol, clasificado como compuesto SR-2C, presenta propiedades estereoquímicas intrigantes que influyen en sus interacciones a nivel molecular. El centro quiral aumenta su capacidad de participar en reacciones estereoespecíficas concretas, lo que da lugar a una dinámica conformacional única. Su equilibrio hidrofílico y lipofílico permite perfiles de solubilidad versátiles, que afectan a las velocidades de difusión y a la reactividad en diversos disolventes. La distinta disposición espacial de este compuesto también facilita interacciones de unión selectivas, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de reconocimiento molecular y cinética de reacción. | ||||||
Clozapine-d8 | 1185053-50-2 | sc-217944 sc-217944A | 1 mg 10 mg | ¥3452.00 ¥23128.00 | ||
La clozapina-d8, un compuesto SR-2C, presenta una estructura deuterada que altera sus espectros vibracionales, lo que permite comprender la dinámica molecular. La presencia de deuterio aumenta su estabilidad e influye en la cinética de reacción, sobre todo en los efectos isotópicos del hidrógeno. Su configuración electrónica única permite interacciones distintas con nucleófilos, modificando potencialmente las vías de reacción. Además, el etiquetado isotópico del compuesto ayuda a trazar rutas metabólicas, ofreciendo datos valiosos en estudios mecanísticos. | ||||||
Spiperone hydrochloride | 2022-29-9 | sc-204293 | 50 mg | ¥1952.00 | ||
El clorhidrato de espiperona, clasificado como compuesto SR-2C, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus características estructurales únicas. Las regiones ricas en electrones del compuesto facilitan fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación. Su equilibrio hidrofílico y lipofílico permite diversas interacciones con varios disolventes, lo que afecta a la cinética de reacción. Además, la presencia de iones haluro puede modular su reactividad, dando lugar a distintas vías en las transformaciones químicas. | ||||||
Cyproheptadine hydrochloride | 969-33-5 | sc-203557 | 50 mg | ¥982.00 | 2 | |
El hidrocloruro de ciproheptadina, como compuesto SR-2C, presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite adoptar múltiples disposiciones espaciales que influyen en su reactividad. La presencia de átomos de nitrógeno en su estructura aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que puede alterar significativamente su interacción con disolventes polares. Este compuesto también muestra una distribución de carga única, que afecta a su comportamiento electrofílico y nucleofílico en diversos entornos químicos, dando lugar a diversas vías de reacción. | ||||||
Oxymetazoline Hydrochloride | 2315-02-8 | sc-203172B sc-203172 sc-203172C sc-203172A | 1 g 5 g 10 g 25 g | ¥1049.00 ¥1749.00 ¥4062.00 ¥6769.00 | 2 | |
El clorhidrato de oximetazolina, clasificado como compuesto SR-2C, presenta propiedades estereoelectrónicas intrigantes que facilitan interacciones moleculares específicas. Su sistema de anillos aromáticos contribuye al apilamiento π-π, aumentando la estabilidad en determinados entornos. La capacidad del compuesto para participar en interacciones dipolo-dipolo, debido a sus grupos funcionales, influye en la solubilidad y la reactividad. Además, su orientación espacial única puede afectar a la cinética de reacción, dando lugar a vías distintas en las transformaciones químicas. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
Camostat inhibe la serina proteasa TMPRSS2 de la célula huésped, que es necesaria para la entrada viral y la fusión del SARS-CoV-2. | ||||||
Puerarin | 3681-99-0 | sc-202301 sc-202301A | 5 mg 100 mg | ¥1455.00 ¥2313.00 | 1 | |
La puerarina, clasificada como compuesto SR-2C, presenta una notable capacidad de enlace de hidrógeno que mejora su solubilidad en disolventes polares. Sus características estructurales permiten fuertes interacciones con moléculas de agua, lo que favorece una dinámica de solvatación única. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos. Además, su flexibilidad conformacional puede dar lugar a diversas vías de reacción, lo que influye en la reactividad general y la selectividad de las reacciones químicas. | ||||||
N-Desmethylclozapine | 6104-71-8 | sc-201113 sc-201113A | 5 mg 25 mg | ¥1106.00 ¥4107.00 | 2 | |
La N-desmetilclozapina, identificada como un compuesto SR-2C, exhibe interesantes propiedades de donación de electrones debido a su estructura única que contiene nitrógeno. Esto facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, aumentando su estabilidad en diversos entornos. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su comportamiento de partición, influyendo en su distribución en sistemas de fase mixta. Además, su perfil de reactividad se caracteriza por un ataque electrofílico selectivo, que puede dar lugar a diversas vías sintéticas. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
La ketanserina, clasificada como compuesto SR-2C, presenta características hidrofílicas y lipofílicas distintivas que influyen en su solubilidad e interacción con las membranas biológicas. Su estructura aromática única permite importantes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su afinidad por dianas específicas. El comportamiento cinético del compuesto está marcado por rápidos cambios conformacionales, que pueden afectar a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos, dando lugar a diversas vías de reacción. | ||||||