Los inhibidores de SPZ1, tal y como se identifican aquí, son principalmente sustancias químicas dirigidas a vías de señalización relacionadas con SPZ1. SPZ1 participa en la espermatogénesis y otras funciones celulares. El enfoque se desplaza hacia los inhibidores de las vías de las que SPZ1 puede formar parte o en las que puede estar influida. Este enfoque implica dirigirse a quinasas y enzimas en vías como ERK/MAPK, PI3K/AKT y mTOR, que son cruciales en la señalización celular, el crecimiento y la proliferación. Los inhibidores enumerados van desde los dirigidos contra MEK (como PD 98059, U0126 y Selumetinib) hasta los que afectan a las vías PI3K y mTOR (como LY 294002, Wortmannin y Rapamycin). Al inhibir estas quinasas, los efectos secundarios sobre la actividad de SPZ1, aunque indirectos, podrían ser significativos. Los inhibidores de MEK, por ejemplo, interfieren con la vía ERK/MAPK, una ruta clave en muchos procesos celulares, modulando potencialmente la actividad de SPZ1 como efecto descendente. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K como LY 294002 y Wortmannin interrumpen la vía PI3K/AKT, afectando a numerosas funciones celulares que podrían cruzarse con el papel de SPZ1.
El uso de estos inhibidores ofrece un enfoque más amplio para estudiar y potencialmente influir en la actividad de SPZ1. Es importante señalar que los efectos sobre SPZ1 son indirectos y forman parte de una red más amplia de señalización celular. Este enfoque pone de relieve la complejidad de los procesos celulares y la naturaleza interconectada de diversas vías de señalización. Los inhibidores enumerados proporcionan un conjunto de herramientas diversas para los investigadores que estudian SPZ1 y las funciones celulares relacionadas, ofreciendo una visión no sólo de SPZ1 sino del panorama más amplio de la señalización y regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un potente inhibidor de MEK, que afecta indirectamente a SPZ1 modulando la vía ERK/MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, influyendo indirectamente en la actividad de SPZ1 a través de las vías de la proteína cinasa activada por el estrés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que puede afectar a SPZ1 alterando las vías de señalización de AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, lo que podría afectar indirectamente a la función de SPZ1 al incidir en las señales de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK, que posiblemente afecta a SPZ1 modulando la reorganización del citoesqueleto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, afectando así potencialmente a la actividad de SPZ1 a través de la vía de señalización JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K. Puede afectar a la actividad de SPZ1 a través de la modulación de la vía AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Se dirige a AKT y puede influir indirectamente en la actividad de SPZ1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Aunque es principalmente un inhibidor de BCR-ABL, puede afectar a múltiples quinasas e influir potencialmente en la actividad de SPZ1. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
Un inhibidor de FAK, podría afectar indirectamente a SPZ1 a través de las vías de la quinasa de adhesión focal. | ||||||