Los inhibidores de SPTLC2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la subunidad 2 de la serina palmitoiltransferasa de cadena larga (SPTLC2), una enzima que desempeña un papel crítico en la biosíntesis de esfingolípidos. SPTLC2 es un componente clave del complejo serina palmitoiltransferasa (SPT), que cataliza el primer paso y el que limita la velocidad de producción de esfingolípidos mediante la condensación de serina y palmitoil-CoA para formar 3-cetosfinganina. Los esfingolípidos son componentes esenciales de las membranas celulares y participan en vías de señalización que regulan diversos procesos celulares como la apoptosis, la proliferación y las respuestas al estrés. Los inhibidores de SPTLC2 interfieren con su actividad enzimática, impidiendo la síntesis de esfingolípidos y, por tanto, alterando la señalización mediada por esfingolípidos y la dinámica de la membrana.El diseño de inhibidores de SPTLC2 implica dirigirse al sitio activo de la enzima o a las superficies de interacción entre SPTLC2 y sus subunidades asociadas en el complejo SPT. Estos inhibidores suelen unirse a regiones clave implicadas en el reconocimiento de sustratos y la catálisis, impidiendo que la enzima catalice la reacción de condensación necesaria para la biosíntesis de esfingolípidos. Los estudios estructurales de SPTLC2 han proporcionado información detallada sobre el sitio activo de la enzima y los cambios conformacionales necesarios para su funcionamiento, lo que ha permitido desarrollar inhibidores de alta especificidad. Al inhibir SPTLC2, los investigadores pueden explorar el papel de los esfingolípidos en la señalización celular, la estructura de las membranas y las respuestas al estrés, así como el impacto más amplio de la alteración del metabolismo de los esfingolípidos en las funciones celulares. Estos inhibidores son herramientas valiosas para estudiar las vías bioquímicas implicadas en el metabolismo lipídico y el intrincado papel de los esfingolípidos en el mantenimiento de la homeostasis celular y las redes de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | ¥1196.00 | 8 | |
La miriocina es un potente inhibidor de la serina palmitoiltransferasa (SPT). Se une a las subunidades SPTLC1-SPTLC2, reduciendo la biosíntesis de esfingolípidos. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
La D-cicloserina, un antibiótico de amplio espectro, también actúa como inhibidor parcial de la SPT. Se dirige a la subunidad SPTLC2, alterando el metabolismo de los esfingolípidos. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
La fumonisina B1 inhibe la SPT, en particular interactuando con el componente SPTLC2. Esta alteración conduce a perfiles de esfingolípidos alterados en las células. | ||||||
D,L-N-Acetyl-β-chloroalanine Methyl Ester | 87333-22-0 | sc-211198 | 100 mg | ¥3385.00 | ||
Actúa como inhibidor competitivo de la SPT. Interfiere con la subunidad SPTLC2, afectando a la biosíntesis de esfingolípidos. | ||||||
D-erythro-MAPP | 143492-38-0 | sc-203328 | 5 mg | ¥1264.00 | ||
El D-erythro-MAPP actúa como inhibidor de la SPT, con afinidad por la subunidad SPTLC2, reduciendo la producción de esfingolípidos. | ||||||