Date published: 2025-11-8

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SPT20L2 Inhibidores

Inhibidores comunes de SPT20L2 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los compuestos que inhiben la actividad de SPT20L2 actúan a través de diversos mecanismos bioquímicos que regulan a la baja las vías de señalización específicas o los procesos celulares a los que se asocia SPT20L2. Los inhibidores de la cinasa desempeñan un papel fundamental al modificar las cascadas de fosforilación, lo que puede alterar la actividad de SPT20L2, ya que estas cascadas son cruciales para la regulación de numerosas proteínas, incluida SPT20L2. La inhibición de las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK mediante compuestos químicos específicos es otro enfoque, dado el amplio papel que estas vías desempeñan en la supervivencia, proliferación y diferenciación celular, procesos con los que SPT20L2 puede estar fundamentalmente relacionado. La interrupción de estas vías puede conducir a una disminución funcional de SPT20L2 si depende de ellas para sus mecanismos reguladores. Del mismo modo, los compuestos que inhiben la señalización mTOR podrían conducir a una reducción de la síntesis de proteínas, afectando así indirectamente a SPT20L2 al disminuir los niveles de proteínas que pueden interactuar con la actividad de SPT20L2 o controlarla.

Otros inhibidores se dirigen a distintos aspectos de la homeostasis y la señalización celular, afectando potencialmente a SPT20L2 de forma indirecta. Los inhibidores del proteasoma, por ejemplo, pueden causar una acumulación de proteínas mal plegadas, provocando estrés celular y posiblemente disminuyendo la actividad de SPT20L2 al sobrecargar la maquinaria de degradación de proteínas que mantiene la proteostasis celular. Los inhibidores de la glucólisis pueden agotar las reservas energéticas celulares, lo que podría afectar a la función de SPT20L2 si requiere altos niveles de ATP para su actividad. Además, los inhibidores dirigidos a vías de señalización específicas, como la vía de Hedgehog, o que alteran la respuesta celular a la hipoxia también pueden provocar una disminución de la actividad de SPT20L2.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor de la quinasa que puede inhibir indirectamente la actividad de SPT20L2 alterando las vías de señalización de fosforilación en las que SPT20L2 puede estar implicado.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K que conduce a la inhibición de la vía Akt. SPT20L2, al estar potencialmente regulado por Akt, puede inhibirse indirectamente cuando se regula a la baja la señalización PI3K/Akt.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la función de SPT20L2 debido a su dependencia de la señalización MAPK/ERK para su actividad.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede deprimir la síntesis de proteínas e inhibir indirectamente la actividad de SPT20L2 reduciendo la actividad de las proteínas corriente abajo que pueden regular SPT20L2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor de MEK, que puede conducir a la disminución de la actividad de la vía MAPK/ERK. La función de SPT20L2 puede inhibirse indirectamente debido a la dependencia de esta señalización para su actividad.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de p38 MAPK que puede disminuir la actividad de la vía MAPK, inhibiendo potencialmente SPT20L2 si está regulado por la señalización de p38 MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de JNK, que puede conducir a la regulación a la baja de la actividad del factor de transcripción AP-1, disminuyendo potencialmente la actividad de SPT20L2 si es dependiente de AP-1.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, inhibiendo indirectamente SPT20L2 mediante la interrupción de los mecanismos normales de proteostasis celular.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
¥542.00
¥1376.00
¥4874.00
¥9161.00
4
(1)

Un inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1) que puede conducir a una disminución de la actividad glucolítica, inhibiendo potencialmente SPT20L2 si su actividad está ligada al flujo glucolítico.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥733.00
¥2369.00
26
(2)

Un inhibidor de la glicólisis que puede conducir al agotamiento de la energía en las células, inhibiendo potencialmente SPT20L2 mediante la reducción de la disponibilidad de ATP que puede ser necesaria para su función.