Los compuestos que inhiben la actividad de SPT20L2 actúan a través de diversos mecanismos bioquímicos que regulan a la baja las vías de señalización específicas o los procesos celulares a los que se asocia SPT20L2. Los inhibidores de la cinasa desempeñan un papel fundamental al modificar las cascadas de fosforilación, lo que puede alterar la actividad de SPT20L2, ya que estas cascadas son cruciales para la regulación de numerosas proteínas, incluida SPT20L2. La inhibición de las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK mediante compuestos químicos específicos es otro enfoque, dado el amplio papel que estas vías desempeñan en la supervivencia, proliferación y diferenciación celular, procesos con los que SPT20L2 puede estar fundamentalmente relacionado. La interrupción de estas vías puede conducir a una disminución funcional de SPT20L2 si depende de ellas para sus mecanismos reguladores. Del mismo modo, los compuestos que inhiben la señalización mTOR podrían conducir a una reducción de la síntesis de proteínas, afectando así indirectamente a SPT20L2 al disminuir los niveles de proteínas que pueden interactuar con la actividad de SPT20L2 o controlarla.
Otros inhibidores se dirigen a distintos aspectos de la homeostasis y la señalización celular, afectando potencialmente a SPT20L2 de forma indirecta. Los inhibidores del proteasoma, por ejemplo, pueden causar una acumulación de proteínas mal plegadas, provocando estrés celular y posiblemente disminuyendo la actividad de SPT20L2 al sobrecargar la maquinaria de degradación de proteínas que mantiene la proteostasis celular. Los inhibidores de la glucólisis pueden agotar las reservas energéticas celulares, lo que podría afectar a la función de SPT20L2 si requiere altos niveles de ATP para su actividad. Además, los inhibidores dirigidos a vías de señalización específicas, como la vía de Hedgehog, o que alteran la respuesta celular a la hipoxia también pueden provocar una disminución de la actividad de SPT20L2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que puede inhibir indirectamente la actividad de SPT20L2 alterando las vías de señalización de fosforilación en las que SPT20L2 puede estar implicado. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que conduce a la inhibición de la vía Akt. SPT20L2, al estar potencialmente regulado por Akt, puede inhibirse indirectamente cuando se regula a la baja la señalización PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la función de SPT20L2 debido a su dependencia de la señalización MAPK/ERK para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede deprimir la síntesis de proteínas e inhibir indirectamente la actividad de SPT20L2 reduciendo la actividad de las proteínas corriente abajo que pueden regular SPT20L2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que puede conducir a la disminución de la actividad de la vía MAPK/ERK. La función de SPT20L2 puede inhibirse indirectamente debido a la dependencia de esta señalización para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede disminuir la actividad de la vía MAPK, inhibiendo potencialmente SPT20L2 si está regulado por la señalización de p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que puede conducir a la regulación a la baja de la actividad del factor de transcripción AP-1, disminuyendo potencialmente la actividad de SPT20L2 si es dependiente de AP-1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, inhibiendo indirectamente SPT20L2 mediante la interrupción de los mecanismos normales de proteostasis celular. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
Un inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1) que puede conducir a una disminución de la actividad glucolítica, inhibiendo potencialmente SPT20L2 si su actividad está ligada al flujo glucolítico. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Un inhibidor de la glicólisis que puede conducir al agotamiento de la energía en las células, inhibiendo potencialmente SPT20L2 mediante la reducción de la disponibilidad de ATP que puede ser necesaria para su función. | ||||||