Los inhibidores de la SPSY abarcan una serie de compuestos que interactúan con la enzima espermina sintasa o sus vías metabólicas asociadas para reducir su actividad. Estos inhibidores pueden unirse directamente al sitio activo de la enzima, competir con sustratos o cofactores, o modular la expresión o estabilidad de la enzima. Dado que la SPSY es responsable de la conversión de espermidina en espermina, se puede perturbar esta conversión modulando la disponibilidad de sustratos o interfiriendo con el mecanismo catalítico de la enzima.
La ruta de biosíntesis de poliaminas, dentro de la cual opera la SPSY, es un proceso celular estrechamente regulado, crítico para mantener la homeostasis celular. Por ejemplo, DFMO actúa sobre la ornitina descarboxilasa (ODC), la primera enzima limitante de la síntesis de poliaminas, reduciendo así la reserva de espermidina, el sustrato de SPSY. Otros inhibidores, como el MGBG, se dirigen a la producción de S-adenosilmetionina descarboxilada (dcSAM), un cofactor requerido por la SPSY para la síntesis de espermina, disminuyendo así indirectamente la actividad de la SPSY. Algunos inhibidores pueden interferir con la compleja naturaleza de la vía biosintética de las poliaminas y la falta de inhibidores específicos que se dirijan directamente a la espermina sintasa (SPSY), la investigación se ha centrado en compuestos que puedan inhibir indirectamente la enzima alterando su disponibilidad de sustrato, la interacción con el cofactor o los mecanismos reguladores que controlan su expresión y actividad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine | 3312-60-5 | sc-202715 sc-202715D sc-202715A sc-202715B sc-202715C | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥406.00 ¥474.00 ¥575.00 ¥745.00 ¥2358.00 | 3 | |
La N-(3-Aminopropil)ciclohexilamina presenta propiedades intrigantes como espora, sobre todo por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura cíclica. La configuración estérica única de este compuesto permite la unión selectiva a diversos sustratos, lo que influye en la cinética de reacción. Sus regiones hidrofóbicas mejoran la solubilidad en entornos no polares, promoviendo interacciones moleculares eficaces que pueden modular las vías catalíticas y alterar los mecanismos de reacción. | ||||||
4-Chloro-2-fluoronitrobenzene | 700-37-8 | sc-281406 | 1 g | ¥282.00 | ||
Inhibidor irreversible de la ornitina descarboxilasa (ODC), reduciendo potencialmente la disponibilidad de sustrato para la SPSY. | ||||||
Benzyl salicylate | 118-58-1 | sc-254966 | 250 g | ¥440.00 | ||
Inhibe la S-adenosilmetionina descarboxilasa (SAMDC), reduciendo potencialmente los niveles de S-adenosilmetionina descarboxilada (dcSAM), un cofactor de la SPSY. | ||||||
Cyclohexylamine | 108-91-8 | sc-239615 | 25 ml | ¥237.00 | ||
Inhibe la espermidina sintasa, lo que puede disminuir los niveles de espermidina, reduciendo así la disponibilidad de sustrato para la SPSY. | ||||||
Dicyclohexylamine | 101-83-7 | sc-234614 sc-234614A | 25 g 100 g | ¥282.00 ¥350.00 | ||
Estructuralmente similar a la ciclohexilamina, puede inhibir la espermidina sintasa y afectar indirectamente a la SPSY. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1726.00 ¥6769.00 | 27 | |
Inhibidor de la calmodulina, que interactúa con varias enzimas en la biosíntesis de poliaminas, afectando potencialmente a la SPSY. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
Puede agotar los niveles celulares de trifosfato de adenosina (ATP), afectando indirectamente a enzimas como la SPSY que requieren ATP. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥632.00 ¥6713.00 ¥1952.00 | ||
Aunque es un sustrato para la SPSY, unos niveles elevados pueden inhibir por retroalimentación la actividad de la enzima. | ||||||