SPRED3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPRED3 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de SPRED3 actúan sobre distintos componentes de las vías de señalización en las que interviene la proteína. El PD98059 y el U0126 son inhibidores selectivos de MEK, una cinasa que funciona antes de ERK en la vía Ras/Raf/ERK, que está regulada negativamente por SPRED3. Al impedir la fosforilación y activación de ERK, estos inhibidores podrían conducir a una reducción de los efectos reguladores de SPRED3 en la vía. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, un actor clave en la vía Akt que se sabe que interactúa con la vía Ras/Raf/ERK. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas podría, por tanto, disminuir la señal descendente que contribuye a la regulación por SPRED3. La rapamicina, al inhibir mTOR, un efector corriente abajo de la señalización PI3K/Akt, también puede suprimir indirectamente la actividad dentro de la vía ERK, inhibiendo así la función de SPRED3.
Además, el SB203580 y el BIRB 796 son inhibidores de la MAP quinasa p38, otra vía MAP quinasa que puede afectar a la dinámica de la vía ERK. A través de su acción, podrían provocar cambios en la cascada de señalización, dando lugar a la inhibición funcional de SPRED3. SP600125, que inhibe JNK, también puede disminuir la señalización a través de la vía ERK, inhibiendo así SPRED3. SL327 y PD0325901, ambos inhibidores selectivos de MEK, sirven para prevenir la activación de ERK, inhibiendo aún más los efectos reguladores que SPRED3 tiene sobre esta vía. Por último, el sorafenib y el sunitinib actúan sobre múltiples proteínas tirosina cinasas, como el VEGFR y el PDGFR, y serina/treonina cinasas como Raf-1 y BRAF. Al suprimir la actividad de estas quinasas, estos inhibidores pueden regular a la baja la actividad de la vía Ras/Raf/ERK, lo que conduce a la inhibición funcional del papel regulador que SPRED3 desempeña dentro de esta vía.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). SPRED3 regula negativamente la vía Ras/Raf/ERK. Al inhibir la fosforilación de MEK y, por tanto, de ERK, el PD98059 puede inhibir indirectamente la interacción de SPRED3 con la vía, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de ERK1/2. Dado que SPRED3 funciona a través de la vía de señalización Ras/Raf/ERK, la inhibición de MEK por U0126 resultaría en la supresión de la activación de ERK, inhibiendo así funcionalmente a SPRED3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en la vía Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría disminuir la señalización de la vía Akt, que se ha demostrado que interactúa con la vía Ras/Raf/ERK de la que forma parte SPRED3, lo que provocaría la inhibición funcional de SPRED3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la PI3K. Al reducir la actividad de la PI3K, regula a la baja la vía PI3K/Akt, que se sabe que interactúa con la vía Ras/Raf/ERK en la que interviene SPRED3. Así pues, la inhibición de esta vía por la Wortmannina puede conducir a la inhibición funcional de SPRED3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un efector descendente de la señalización PI3K/Akt. Dado que SPRED3 participa en la vía Ras/Raf/ERK, la inhibición de mTOR por Rapamicina puede inhibir indirectamente SPRED3 al reducir la señalización a través de la vía ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa p38, que es otra vía MAP cinasa que puede tener efectos reguladores sobre la vía ERK, en la que está implicada la SPRED3. La inhibición de la p38 MAP cinasa con SB203580 podría provocar cambios en la dinámica de la vía ERK, inhibiendo así funcionalmente a SPRED3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en diversos procesos celulares que pueden cruzarse con la vía de señalización Ras/Raf/ERK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede provocar una disminución de la señalización de la vía ERK, lo que da lugar a la inhibición funcional de SPRED3. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
El SL327 es un inhibidor selectivo de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la cinasa ERK que regula la SPRED3. Al inhibir la actividad MEK, el SL327 impediría la activación ERK, lo que conduciría a la inhibición funcional de SPRED3 al reducir sus efectos reguladores sobre la vía ERK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
El BIRB 796 es un potente inhibidor de la p38 MAP quinasa. Al inhibir la p38 MAPK, el BIRB 796 podría afectar indirectamente a la vía Ras/Raf/ERK, lo que conduciría a la inhibición funcional de SPRED3 debido a una reducción de la señalización de la vía ERK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a varias proteínas cinasas de tirosina, como el VEGFR y el PDGFR, y a las cinasas de serina/treonina Raf-1 y BRAF. Estas quinasas forman parte de la vía Ras/Raf/ERK que se sabe que regula el SPRED3. La acción del sorafenib puede provocar la inhibición funcional de SPRED3 al suprimir la actividad de la vía. | ||||||