Los inhibidores de la SPPasa1 se refieren a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la Proteinasa Peptidasa Señal 1 (SPPasa1), una enzima crítica implicada en el procesamiento y maduración de proteínas dentro del retículo endoplásmico (RE) de las células eucariotas. La SPPasa1 es responsable de escindir los péptidos señal de las proteínas recién sintetizadas cuando entran en el RE, un paso crucial para su correcto plegamiento, modificación y tráfico. Estos inhibidores se desarrollan principalmente con fines de investigación y experimentación, con el objetivo de dilucidar los procesos biológicos fundamentales relacionados con la secreción de proteínas, el control de calidad y la modificación postraduccional.
Los inhibidores de la SPPasa1 suelen pertenecer a la categoría de pequeñas moléculas diseñadas para interrumpir la actividad enzimática de la SPPasa1. Estos compuestos actúan uniéndose al sitio activo de la enzima o interfiriendo con su mecanismo catalítico, lo que en última instancia conduce a la acumulación de proteínas no procesadas o mal procesadas en el RE. Esta acumulación puede utilizarse como una valiosa herramienta para estudiar el tráfico de proteínas, el control de calidad y la respuesta de proteínas no plegadas (UPR) en la investigación en biología celular y molecular. Además, los inhibidores de la SPPasa1 han sido fundamentales para descifrar los entresijos de la translocación de proteínas a través de las membranas celulares, arrojando luz sobre los mecanismos de importación de proteínas y las funciones de los péptidos señal en la orientación de las proteínas. A medida que los investigadores siguen descubriendo las complejidades de los procesos celulares, los inhibidores de la SPPasa1 siguen siendo indispensables por su capacidad para manipular las vías de procesamiento de proteínas, proporcionando información tanto sobre la función celular normal como sobre las aberraciones relacionadas con las enfermedades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra la proteína de fusión BCR-ABL, que inhibe la proliferación celular en la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), impidiendo el crecimiento y la división celular en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas, entre ellas RAF y VEGFR, para inhibir la proliferación de células tumorales y la angiogénesis en diversos tipos de cáncer. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
El vemurafenib inhibe la quinasa BRAF mutante en el melanoma con la mutación V600E, interrumpiendo las vías de señalización que impulsan el crecimiento del cáncer. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la PARP que bloquea la reparación del ADN en células cancerosas con mutación BRCA, provocando la muerte celular en cánceres de ovario y mama. | ||||||