SPOCD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPOCD1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de SPOCD1 se dirigen a varias vías de señalización para modular su actividad. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede impedir la activación dependiente de la cinasa de SPOCD1 a través de su acción sobre múltiples cinasas, que podrían ser cruciales para el estado de fosforilación y la actividad de SPOCD1. De forma similar, la Bisindolilmaleimida I se centra en la Proteína Quinasa C (PKC), y al inhibir la PKC, puede prevenir la fosforilación y posterior activación de SPOCD1. El LY294002 y la Wortmannina, ambos inhibidores específicos de la PI3K, pueden afectar a la fosforilación y actividad de dianas corriente abajo relevantes para la actividad de SPOCD1. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas puede disminuir la actividad funcional de SPOCD1 al interrumpir la vía de PI3K.
Además, PD98059 y U0126, inhibidores selectivos de MEK, junto con LY3214996, un inhibidor de ERK1/2, pueden alterar la vía MAPK, que a menudo interviene en la regulación de la actividad transcripcional. Al inhibir MEK o ERK, estas sustancias químicas pueden alterar el estado funcional de SPOCD1, suponiendo que dependa de la señalización MAPK para su activación. SB203580 y SP600125 se dirigen a la MAP quinasa p38 y JNK, respectivamente, otros componentes de la vía MAPK. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de la actividad de SPOCD1 si está regulada por estas vías de señalización específicas. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede interferir en la actividad de SPOCD1 al interrumpir la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, que desempeña funciones en la regulación de la transcripción. MG132, un inhibidor del proteasoma, puede aumentar los niveles de proteínas ubiquitinadas, posiblemente incluyendo las que regulan SPOCD1, afectando así indirectamente a su actividad. Por último, PF-477736 inhibe la quinasa de punto de control 1 (Chk1), lo que puede reducir la actividad funcional de SPOCD1 si la actividad de Chk1 es necesaria para su regulación. Cada una de estas sustancias químicas, al inhibir quinasas o vías específicas, puede afectar a los mecanismos reguladores que controlan la actividad de SPOCD1.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. SPOCD1, al estar implicada en la regulación transcripcional, probablemente interactúa con las vías de señalización de la proteína cinasa para la regulación de su actividad. La estaurosporina inhibe estas quinasas, inhibiendo así potencialmente la activación dependiente de quinasas de SPOCD1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína quinasa C (PKC). Dado que SPOCD1 podría estar regulada por la fosforilación mediada por la PKC, la inhibición de la PKC puede conducir a la inhibición funcional de la actividad de SPOCD1 al impedir su estado de fosforilación necesario. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. La vía PI3K está vinculada a la regulación de los factores de transcripción. La inhibición de PI3K puede conducir a una menor fosforilación de las dianas corriente abajo que pueden ser necesarias para la actividad funcional de SPOCD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. SPOCD1, como regulador transcripcional, puede depender de la vía MAPK para su activación funcional. Por tanto, la inhibición de MEK inhibe la vía ERK, inhibiendo potencialmente la activación de SPOCD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, que impide la activación de la ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede interrumpir la vía MAPK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de SPOCD1 si su actividad está asociada a la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38. Si SPOCD1 requiere la señalización de la p38 MAP quinasa para su actividad, entonces el SB203580 inhibiría esta vía de señalización, dando lugar a la inhibición funcional de SPOCD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La vía JNK puede regular los factores de transcripción, y si la actividad de SPOCD1 depende de la señalización JNK, la inhibición por SP600125 podría resultar en la inhibición funcional de SPOCD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. La inhibición de la PI3K puede afectar a la fosforilación y la actividad de varias proteínas corriente abajo, lo que puede conducir a la inhibición de SPOCD1 si su actividad depende de la señalización PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un componente central de la vía PI3K/AKT/mTOR. Como la mTOR puede regular los procesos de transcripción celular, la inhibición por la rapamicina puede dar lugar a la inhibición funcional de SPOCD1 si participa en esta vía. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir la actividad del proteasoma, el MG132 puede aumentar la concentración celular de proteínas ubiquitinadas, que pueden incluir proteínas reguladoras que controlan la actividad de SPOCD1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||