Los inhibidores de SPINT4 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de SPINT4, un miembro de la familia de los inhibidores de serina proteasa (serpinas). SPINT4, también conocido como inhibidor del activador del factor de crecimiento de hepatocitos tipo 2 (HAI-2), desempeña un papel importante en la regulación de la actividad proteolítica dentro de los tejidos mediante la inhibición de las serina proteasas. Esta proteína es particularmente importante en el control de la activación de proteasas implicadas en procesos como la remodelación de tejidos, la inflamación y la regulación de las vías de señalización celular. Al modular la actividad de estas proteasas, SPINT4 contribuye a mantener la homeostasis tisular y a prevenir una proteólisis excesiva que podría provocar daños tisulares o la progresión de enfermedades. El mecanismo de acción de los inhibidores de SPINT4 suele implicar la unión al sitio activo o a otros dominios funcionales de la proteína SPINT4, impidiendo que interactúe con sus serina proteasas diana. Algunos inhibidores pueden competir directamente con las serina proteasas por la unión, bloqueando así el efecto inhibidor de SPINT4, mientras que otros pueden inducir cambios conformacionales que reducen su eficacia como inhibidor. Al inhibir SPINT4, estos compuestos pueden alterar el delicado equilibrio de la actividad de las proteasas en los tejidos, lo que podría conducir a un aumento de la actividad proteolítica y a los consiguientes cambios en procesos celulares como la proliferación, la apoptosis y la remodelación de la matriz extracelular. La investigación sobre los inhibidores de SPINT4 permite comprender mejor los complejos mecanismos reguladores que rigen la proteólisis y pone de relieve el papel fundamental de los inhibidores de serina proteasa en el mantenimiento del equilibrio fisiológico. Comprender cómo funciona SPINT4 y cómo su inhibición afecta a la regulación de las proteasas enriquece nuestro conocimiento de la homeostasis celular y de la dinámica de las interacciones proteicas en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Altera la actividad de los factores de transcripción modificando los patrones de metilación del ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Altera la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a las proteínas de unión al ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la cinasa MAP p38, lo que puede influir en varias vías posteriores. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, que interviene en numerosos procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la vía MEK, afectando a la señalización MAPK/ERK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe las proteínas quinasas asociadas a Rho (ROCKs), afectando a las disposiciones del citoesqueleto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Influye en la vía mTOR, que controla múltiples procesos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que afecta a diversos procesos celulares. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante del calcio que puede influir en la señalización celular del calcio. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibe la vía NF-κB impidiendo la fosforilación de IκBα. | ||||||