SPINK5L2 Inhibidores
Inhibidores comunes de SPINK5L2 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores SPINK5L2 son una clase de compuestos químicos que interactúan con la proteína inhibidora de la serina proteasa Kazal-type 5-like 2, comúnmente conocida por su abreviatura SPINK5L2. Esta proteína pertenece a una familia más amplia de inhibidores de serina proteasas que se caracterizan por su capacidad de unirse a serina proteasas e inhibir su función. Las serina proteasas son un tipo de enzima que escinde los enlaces peptídicos de las proteínas, desempeñando un papel crítico en diversos procesos fisiológicos por su implicación en la digestión, la respuesta inmunitaria, la coagulación sanguínea y el recambio celular. Los inhibidores de SPINK5L2 están diseñados para unirse selectivamente a la proteína SPINK5L2, modulando así su actividad. La inhibición de este inhibidor concreto de la serina proteasa puede afectar al equilibrio de la actividad proteolítica en el organismo, ya que la propia SPINK5L2 forma parte de un complejo mecanismo regulador que garantiza que las proteasas estén activas sólo donde y cuando son necesarias.
La estructura química de los inhibidores de SPINK5L2 puede ser diversa, pero comparten el rasgo común de ser capaces de interactuar específicamente con SPINK5L2. Esta especificidad se consigue mediante la capacidad del inhibidor de imitar los sustratos naturales de la proteasa o de encajar en el sitio reactivo de la proteína, impidiendo así que la SPINK5L2 se una a la serina proteasa que normalmente regula. El diseño de estos inhibidores a menudo implica un profundo conocimiento de la biología estructural de SPINK5L2, incluyendo la forma y la distribución de la carga de sus sitios activos y de unión. Los investigadores pueden utilizar diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), para determinar la disposición precisa de los átomos dentro de la proteína SPINK5L2. Con esta información, se pueden adaptar los inhibidores para que interactúen con la proteína con gran afinidad y selectividad. En el desarrollo de inhibidores de SPINK5L2 también se tienen en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los compuestos, garantizando que sean estables y puedan alcanzar el lugar de la proteína SPINK5L2 en concentraciones adecuadas para ejercer su efecto modulador.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluida la proteína cinasa C (PKC), que interviene en diversas vías de señalización. La inhibición de la PKC puede conducir a una disminución de la fosforilación y activación de las dianas descendentes, lo que puede inhibir indirectamente a SPINK5L2 al alterar las cascadas de señalización en las que participa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que participan en la vía de señalización Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la activación de Akt, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de SPINK5L2 si la proteína está regulada funcionalmente por la vía PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que bloquea la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la proliferación y diferenciación celular, y su inhibición podría afectar indirectamente a la función de SPINK5L2 si ésta está regulada por la señalización MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR y actúa uniéndose a la proteína FKBP12 para formar un complejo que inhibe el complejo mTORC1. mTOR es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, y la inhibición de la señalización mTOR puede afectar indirectamente a SPINK5L2 si la función de SPINK5L2 está vinculada a la actividad de la vía mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que está implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. Al inhibir la actividad de la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede influir en los procesos celulares que podrían estar regulando la actividad o la expresión de SPINK5L2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, inhibiendo eficazmente la vía MAPK/ERK. Se sabe que esta vía regula diversas funciones celulares, y su inhibición podría provocar una disminución indirecta de la actividad de SPINK5L2 si existe una relación reguladora. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, lo que conduce a la inhibición de la vía Akt. Este compuesto podría disminuir indirectamente la actividad funcional de SPINK5L2 al interrumpir las vías que regulan la actividad o la expresión de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está implicada en varios procesos celulares, como la apoptosis y la inflamación. La inhibición de la actividad de la JNK podría conducir potencialmente a una modulación indirecta de SPINK5L2 si existe una conexión funcional entre la señalización de la JNK y la regulación de SPINK5L2. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, que puede interrumpir la progresión del ciclo celular y la mitosis. Si SPINK5L2 participa en el control del ciclo celular, su función podría inhibirse indirectamente a través de la interrupción de la actividad de la Aurora quinasa. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Impide la autofosforilación del EGFR, lo que conduce a la inhibición de las vías de señalización descendentes que podrían afectar indirectamente a la actividad de SPINK5L2 si la señalización del EGFR regula la función de SPINK5L2. | ||||||