SPINK11 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPINK11 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de SPINK11 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de SPINK11 (Inhibidor de Serina Proteasa Kazal Tipo 11), una proteína que forma parte de la familia serpin de inhibidores de serina proteasa. SPINK11 se expresa principalmente en tejidos como el páncreas y desempeña un papel importante en la regulación de la actividad proteolítica mediante la inhibición de las serina proteasas. Estas enzimas intervienen en diversos procesos biológicos, como la digestión, la respuesta inmunitaria y la remodelación de tejidos. Al controlar la actividad de las serina proteasas, SPINK11 ayuda a mantener el equilibrio entre la degradación y la síntesis de proteínas, evitando una actividad proteolítica excesiva que podría conducir a daños en los tejidos o a estados patológicos.El mecanismo de acción de los inhibidores de SPINK11 suele implicar la unión a regiones específicas de la proteína SPINK11, en particular su bucle central reactivo, que es crítico para su interacción con las serina proteasas. Los inhibidores pueden competir con las serina proteasas por la unión, bloqueando la formación de complejos enzima-inhibidor, o pueden inducir cambios conformacionales en SPINK11 que perjudiquen su capacidad para inhibir las proteasas eficazmente. Al inhibir SPINK11, estos compuestos pueden alterar la regulación de la actividad proteolítica, lo que puede dar lugar a un aumento de la función de las proteasas y a efectos secundarios en procesos celulares como la apoptosis, la inflamación y los mecanismos de reparación. La investigación sobre los inhibidores de SPINK11 aporta valiosos conocimientos sobre las complejas redes reguladoras que rigen la actividad de las proteasas y pone de relieve el papel esencial de los inhibidores de serina proteasas en el mantenimiento de la homeostasis celular. Comprender cómo opera SPINK11 y cómo su inhibición afecta a la regulación de las proteasas contribuye a una comprensión más amplia de la dinámica molecular que sustenta diversos procesos fisiológicos y funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. SPINK11 se regula potencialmente durante el ciclo celular, y al inhibir CDK4/6, palbociclib puede conducir indirectamente a una alteración de la progresión del ciclo celular, afectando a la actividad o expresión de SPINK11 si es dependiente del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría afectar indirectamente a la expresión o función de SPINK11 al alterar el contexto celular en el que opera SPINK11. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Los cambios en el estado de acetilación de las histonas pueden dar lugar a una expresión génica alterada. Al inhibir las HDAC, la tricostatina A podría afectar potencialmente al nivel de expresión de SPINK11 al alterar la estructura de la cromatina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede suprimir el crecimiento y la proliferación celular. Dado que SPINK11 puede estar implicada en procesos celulares influidos por la señalización mTOR, la rapamicina podría disminuir indirectamente la actividad de SPINK11 alterando la vía mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Dado que la vía MAPK regula diversas funciones celulares, el U0126 podría afectar indirectamente a la expresión o actividad de SPINK11 al inhibir MEK1/2 y alterar así la señalización de la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en la respuesta al estrés y la inflamación. La inhibición de p38 con SB203580 podría influir indirectamente en el papel de SPINK11 en la respuesta celular al estrés o a las señales inflamatorias. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al inhibir la señalización del EGFR, el gefitinib puede afectar a numerosas vías de señalización corriente abajo. SPINK11 podría verse influida indirectamente por los cambios en estas vías debidos a la inhibición del EGFR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Impide la degradación de las proteínas, lo que puede conducir a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Si SPINK11 se ve afectada por la actividad del proteasoma, su función podría verse modulada indirectamente por el bortezomib. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la HDAC, similar a la tricostatina A, que altera la expresión génica modificando la estructura de la cromatina. La expresión de SPINK11 podría verse afectada indirectamente por los amplios cambios en el perfil de expresión génica causados por el vorinostat. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige, entre otras, a las quinasas RAF. A través de la inhibición del RAF y de los subsiguientes efectores descendentes, el sorafenib podría afectar indirectamente a la expresión o la función de SPINK11. | ||||||