Spi14 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Spi14 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Las espiroindolinas, comúnmente denominadas inhibidores Spi14, constituyen una clase química caracterizada por una espiroconexión distintiva entre un sistema de indolina y otro componente cíclico. Este motivo estructural es de especial interés en el campo de la química debido a su conformación tridimensional única. La nomenclatura Spi14 denota típicamente una diana o actividad específica asociada a este entramado molecular, aunque sin un contexto relacionado con su función o aplicación, los detalles permanecen centrados únicamente en su química. Las espiroindolinas son conocidas por su rigidez y la unión espiro suele impartir un pronunciado grado de complejidad estereoquímica a estas moléculas, lo que puede influir significativamente en sus propiedades físicas y químicas.
La síntesis de inhibidores de Spi14 implica técnicas avanzadas de síntesis orgánica que permiten la construcción precisa de la espiroestructura. Estos métodos suelen emplear estrategias como las reacciones de ciclización intramolecular, que pueden facilitarse mediante diversos catalizadores para formar el enlace espiro de forma eficiente. La fracción de indolina, una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrolidina que contiene nitrógeno, es un componente clave de estos compuestos. La fusión a una estructura cíclica adicional mediante una conexión espiro da lugar a una molécula que es quiral en el centro espiro. La estereoquímica de este centro puede afectar a la conformación del compuesto y, en consecuencia, a su reactividad química. El control preciso de la estereoquímica del espirocentro es de gran importancia durante la síntesis de inhibidores de Spi14, ya que puede tener profundos efectos en el perfil global del compuesto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la activación de la vía de señalización AKT, que puede ser necesaria para la activación o estabilización de Spi14. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un efector descendente clave en la vía PI3K/AKT, reduciendo potencialmente la actividad de Spi14 si está regulada por la señalización mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que podría conducir a la regulación a la baja de las vías mediadas por AKT e inhibir potencialmente Spi14 si forma parte de la cascada de señalización PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK1/2 en la vía MAPK. La inhibición de esta vía podría disminuir indirectamente la actividad de Spi14 si Spi14 se encuentra corriente abajo de la señalización MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor no competitivo de MEK1/2, también en la vía MAPK. Al inhibir MEK, podría inhibir indirectamente Spi14 si las funciones de Spi14 están moduladas por la señalización dependiente de MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede conducir a la regulación a la baja de vías que podrían modular indirectamente la actividad de Spi14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede desempeñar un papel en las vías de respuesta al estrés. La inhibición de la señalización JNK podría reducir la actividad de Spi14 si Spi14 responde a señales de estrés celular mediadas por JNK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Si Spi14 está implicada en la regulación del ciclo celular donde las Aurora quinasas juegan un papel crucial, su inhibición podría resultar en una disminución de la función de Spi14. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, puede impedir la degradación de las proteínas reguladoras que inhiben Spi14, lo que conduce a una disminución de la actividad de Spi14. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA, lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico y potencialmente perturbar las vías de señalización dependientes de calcio que podrían regular la actividad Spi14. | ||||||