SPESP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPESP1 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la SPESP1 son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con la proteína conocida como Proteína 1 del Segmento Ecuatorial del Espermatozoide (SPESP1) e inhibir su actividad. La proteína SPESP1 desempeña un papel crucial en el proceso de fecundación, en particular en la unión del espermatozoide a la membrana plasmática del óvulo, un paso esencial en la fusión de estos gametos. Al dirigirse a esta proteína, los inhibidores de SPESP1 pueden interferir eficazmente en su función. El diseño molecular de estos inhibidores suele basarse en el conocimiento de la estructura de la proteína y de los dominios de unión clave que son críticos para su actividad. Los investigadores utilizan diversas técnicas bioquímicas y biofísicas, como la cristalografía de rayos X y los estudios de acoplamiento molecular, para identificar posibles moléculas inhibidoras que tengan una gran afinidad y especificidad por la SPESP1.
El desarrollo y el estudio de inhibidores de SPESP1 implican una síntesis química meticulosa y pruebas rigurosas para garantizar que los compuestos sean potentes y selectivos para la proteína diana. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos u otras formas de agentes químicos capaces de interactuar con SPESP1. Las interacciones químicas entre los inhibidores de SPESP1 y su diana implican una serie de enlaces no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals, que estabilizan el complejo inhibidor-proteína. Al ocupar los sitios activos o de unión de SPESP1, los inhibidores pueden impedir que la proteína realice su función normal. La eficacia de estos inhibidores suele cuantificarse mediante diversos ensayos in vitro que miden la afinidad de unión y la actividad inhibidora frente a la proteína SPESP1. Además, se emplean tecnologías analíticas avanzadas, como la espectrometría de masas y la resonancia de plasmón superficial, para caracterizar mejor la cinética de unión y la termodinámica de las interacciones de estos inhibidores, lo que permite comprender mejor los mecanismos moleculares por los que ejercen sus efectos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un potente inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. La inhibición de la MEK por el PD98059 impediría la fosforilación y activación de la ERK, lo que podría reducir indirectamente la actividad de la SPESP1 al alterar su estado de fosforilación, ya que la actividad de la SPESP1 puede modularse mediante mecanismos dependientes de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al bloquear la actividad de la PI3K, este compuesto puede provocar una disminución de la fosforilación de la Akt, una cinasa que puede influir en numerosas proteínas descendentes, incluidas las implicadas en la espermatogénesis, afectando posiblemente a la SPESP1 al alterar los eventos de señalización en estas vías. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa podría interrumpir la activación de sustratos y factores de transcripción descendentes que están potencialmente implicados en la regulación de proteínas asociadas a la espermatogénesis, como la SPESP1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede disminuir la señalización ERK, lo que podría influir indirectamente en la actividad de SPESP1 al afectar a su estado de fosforilación o al entorno de señalización necesario para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K y puede impedir la vía PI3K/Akt. Al inhibir la activación de Akt, puede afectar indirectamente a la función de SPESP1, ya que la señalización de Akt es crucial para diversos procesos celulares, incluidos los asociados a la espermatogénesis, en los que SPESP1 desempeña un papel. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, que es la corriente descendente de la señalización PI3K/Akt, la rapamicina podría reducir potencialmente la actividad de las proteínas necesarias para la espermatogénesis, afectando así a la función de SPESP1 debido a la interacción de las vías de señalización implicadas en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede modular la actividad de proteínas implicadas en el ciclo celular y la apoptosis. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría afectar indirectamente a la SPESP1 al alterar el entorno de señalización durante la espermatogénesis. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK podría provocar cambios en la organización del citoesqueleto de actina, que es crucial en la espermatogénesis, y podría influir indirectamente en el papel de SPESP1 durante este proceso. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go6983 es un inhibidor panproteínico de la proteína cinasa C (PKC). Dado que las isoformas de PKC pueden regular diversas funciones celulares, incluidas las relacionadas con la espermatogénesis, la inhibición de la PKC por Go6983 podría provocar alteraciones en el entorno celular que afecten indirectamente a la función de SPESP1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es otro inhibidor específico de la PKC. Al obstaculizar la actividad de la PKC, el GF109203X podría influir en las vías de señalización que regulan la espermatogénesis y, en consecuencia, afectar a la actividad de la SPESP1 al cambiar el estado de fosforilación o activación de las proteínas implicadas en este proceso. | ||||||