SPERT Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SPERT incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-acitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el butirato sódico CAS 156-54-7 y la mitramicina A CAS 18378-89-7.
Los inhibidores de SPERT son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de SPERT (Sperm Associated Antigen 2), una proteína implicada en la organización de los microtúbulos y el transporte intracelular. Se sabe que SPERT desempeña un papel en la regulación de las estructuras citoesqueléticas, en particular los microtúbulos, que son esenciales para procesos celulares como la división celular, la motilidad y el tráfico intracelular. Al interactuar con las proteínas asociadas a los microtúbulos, SPERT ayuda a mantener la integridad y la función de estas estructuras. La inhibición de SPERT altera estos procesos, provocando alteraciones en la dinámica de los microtúbulos y cambios en la arquitectura celular, lo que es importante para comprender cómo las células regulan su forma, división y mecanismos de transporte.Los inhibidores de SPERT proporcionan valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen la dinámica del citoesqueleto. Al bloquear la actividad de SPERT, los investigadores pueden estudiar cómo interactúa la proteína con otros componentes celulares, como los centrosomas y las fibras del huso, durante procesos clave como la mitosis y el movimiento intracelular. La inhibición de SPERT revela las funciones específicas que desempeña en la estabilización de los microtúbulos y la regulación de su ensamblaje y desensamblaje. Esto contribuye a una comprensión más amplia de la compleja interacción entre las proteínas del citoesqueleto y las funciones celulares. El uso de inhibidores de SPERT en investigación ayuda a trazar las vías que controlan la organización celular y las respuestas a las demandas estructurales, profundizando nuestro conocimiento de la biología celular y la regulación del citoesqueleto.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las desacetilasas de histonas, lo que podría conducir a la hiperacetilación de las histonas, reprimiendo potencialmente la transcripción del Cby2 al alterar la estructura de la cromatina y hacer que el gen sea menos accesible para los factores de transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede causar la hipermetilación del promotor del gen Cby2, lo que conduce a la disminución de la expresión del miembro 2 de la familia Chibby al silenciar la transcripción del gen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, un inhibidor de la HDAC, cambia potencialmente la estructura de la cromatina alrededor del gen "Cby2", disminuyendo la expresión del "miembro 2 de la familia chibby" al afectar a la actividad transcripcional. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la HDAC, reduciendo posiblemente la expresión del gen "Cby2" al provocar una acumulación de histonas acetiladas, lo que conduce a una conformación más cerrada de la cromatina. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC, bloqueando potencialmente el acceso del factor de transcripción al promotor del gen "Cby2", lo que provoca una disminución de la expresión del "miembro 2 de la familia chibby". | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede alcalinizar los lisosomas e inhibir la autofagia, lo que podría conducir a una acumulación de factores de estrés celular que regulan a la baja la expresión de "Cby2" indirectamente. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe ampliamente la transcripción y podría suprimir la expresión de Cby2 impidiendo la actividad de la ARN polimerasa II en el gen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que puede provocar una reducción de la síntesis de proteínas, incluida la del "miembro 2 de la familia chibby", al alterar la actividad de la maquinaria de traducción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN en los complejos de iniciación de la transcripción, inhibiendo potencialmente la transcripción de "Cby2" y disminuyendo los niveles de "chibby family member 2". | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, podría disminuir indirectamente la expresión de "Cby2" provocando una acumulación de proteínas mal plegadas, lo que daría lugar a respuestas de estrés celular. | ||||||