SPEER-4F Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPEER-4F incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de SPEER-4F representan una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con dianas biológicas específicas conocidas como SPEER-4F, que es un acrónimo de una estructura o función molecular particular dentro de una célula. Estos inhibidores son moléculas sintéticas o naturales que se han elaborado a partir de un conocimiento exhaustivo de la biología molecular, la química y la biología estructural. Al centrarse en el SPEER-4F, estos inhibidores son capaces de unirse o modular de otro modo la actividad de su diana. El diseño y desarrollo de inhibidores de SPEER-4F conlleva intrincados procesos que incluyen la identificación del sitio activo del SPEER-4F, la comprensión del mecanismo de su acción a nivel molecular y la creación de moléculas que puedan interactuar eficaz y selectivamente con este sitio. La especificidad de los inhibidores de SPEER-4F es el resultado de una meticulosa ingeniería química, destinada a garantizar que estas moléculas encajen con precisión en el dominio objetivo, de forma parecida a como una llave encaja en una cerradura.
La especificidad y selectividad de los inhibidores de SPEER-4F son primordiales, ya que dictan la eficacia y el perfil de interacción con el SPEER-4F. Los investigadores suelen utilizar técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y el modelado computacional para determinar la estructura tridimensional de SPEER-4F y diseñar inhibidores que puedan alcanzar un alto grado de ajuste e interacción. Estos inhibidores suelen mostrar una gran afinidad por el SPEER-4F, lo que significa que son capaces de unirse a su diana con una fuerza considerable, cuantificada por sus constantes de unión. Las interacciones moleculares implicadas pueden incluir enlaces de hidrógeno, fuerzas hidrofóbicas, interacciones de van der Waals y, a veces, enlaces covalentes, que contribuyen a la estabilidad y duración de la acción del inhibidor. La composición química de los inhibidores de SPEER-4F puede variar enormemente, desde moléculas más pequeñas y sencillas hasta estructuras grandes y complejas, cada una con un conjunto único de propiedades fisicoquímicas que influyen en su comportamiento dentro del contexto biológico. El desarrollo de estos inhibidores es un testimonio de los avances en los campos de la síntesis química y la bioquímica, que permiten la manipulación precisa de moléculas para lograr las interacciones deseadas con proteínas o enzimas específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que se sabe que interviene en la proliferación y supervivencia de las células cancerosas y en otras enfermedades. Al inhibir el EGFR, el gefitinib puede reducir la actividad de las vías de señalización descendentes que pueden conducir a la inhibición funcional de SPEER-4F si SPEER-4F estuviera influido por estas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que actúa uniéndose a la proteína de unión a FK506 (FKBP12) y luego al complejo mTOR 1 (mTORC1), inhibiendo su actividad. Dado que el mTORC1 interviene en la síntesis de proteínas y otros procesos de crecimiento celular, su inhibición podría disminuir indirectamente la actividad funcional de SPEER-4F si éste se regula en sentido descendente de la señalización mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que es crucial para la activación de la vía de señalización AKT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría conducir a una menor fosforilación y activación de AKT, lo que a su vez podría dar lugar a una menor actividad funcional de SPEER-4F si SPEER-4F es una diana descendente de la vía PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK, lo que puede conducir a la inhibición de factores de transcripción y genes descendentes que podrían incluir al SPEER-4F si está regulado por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede alterar las respuestas inflamatorias y otros procesos celulares mediados por esta cinasa, lo que podría afectar indirectamente a la actividad funcional de SPEER-4F si ésta está modulada por señales que implican a la p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK similar al U0126, y actúa impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK. De este modo, podría reducir la actividad de SPEER-4F si éste interviene en vías de señalización o procesos celulares posteriores a la vía ERK. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
WZ4002 es un inhibidor selectivo del EGFR con mutación T790M, que confiere resistencia a los inhibidores del EGFR de primera generación. Al dirigirse específicamente a esta mutación, WZ4002 puede inhibir la señalización del EGFR y disminuir potencialmente la actividad funcional de SPEER-4F si éste está regulado por vías en las que interviene el EGFR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que altera la actividad de los factores de transcripción y la expresión génica. La inhibición de JNK por SP600125 podría resultar en una disminución de la actividad funcional de SPEER-4F si SPEER-4F se encuentra corriente abajo de la señalización de JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que afecta a numerosos procesos celulares al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Esto podría conducir a una disminución de la actividad funcional de SPEER-4F si éste se estabiliza por ubiquitinación y posterior degradación a través del proteasoma. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a varias proteínas cinasas de tirosina, como el VEGFR y el PDGFR, y a la serina/treonina cinasa RAF-1. Al inhibir estas cinasas, el sorafenib podría reducir la actividad funcional de SPEER-4F si SPEER-4F está regulada por estas cinasas o sus cascadas de señalización descendentes. | ||||||