SPEER-4D Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPEER-4D incluyen, pero no se limitan a Fluorouracil CAS 51-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores SPEER-4D pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos caracterizados por su mecanismo de acción específico, que implica la selección y modulación de vías moleculares concretas dentro de las células. Las siglas SPEER corresponden a Selective Plasticity Enhancers of Endocannabinoid Reuptake (potenciadores selectivos de la plasticidad de la recaptación de endocannabinoides), y la 4D significa un avance de cuarta generación en esta clase de compuestos. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con el sistema endocannabinoide, una compleja red de receptores, enzimas y ligandos endógenos que desempeñan un papel crucial en la regulación de multitud de procesos fisiológicos. Al centrarse en el aspecto de la recaptación de este sistema, los inhibidores SPEER-4D son capaces de influir en los niveles de endocannabinoides disponibles en el espacio sináptico, modulando así los acontecimientos de señalización que se producen entre las células.
El diseño estructural de los inhibidores de SPEER-4D es el resultado de amplios esfuerzos de química médica encaminados a lograr una elevada especificidad y selectividad. Estas moléculas suelen caracterizarse por su capacidad de unirse con gran afinidad a las proteínas transportadoras responsables de la recaptación de endocannabinoides, como la anandamida y el 2-araquidonoilglicerol. La configuración particular y los grupos funcionales presentes en estos inhibidores están diseñados para garantizar que alteren de forma eficaz el proceso normal de recaptación, lo que provoca un aumento de la concentración de endocannabinoides en el entorno extracelular. Su selectividad es crucial para minimizar los efectos no deseados y mantener el delicado equilibrio del sistema endocannabinoide. El aspecto 4D también puede implicar dimensiones adicionales del desarrollo de fármacos, como la mejora de las propiedades farmacocinéticas o de la biodisponibilidad, que se consiguen mediante la incorporación de modificaciones químicas avanzadas que diferencian a estos inhibidores de las generaciones anteriores de compuestos relacionados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Como antimetabolito, el 5-fluorouracilo inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de ADN. Esta reducción de la síntesis de ADN puede conducir a una disminución de la expresión de SPEER-4D si su expresión está estrechamente ligada a la proliferación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, un regulador clave de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR podría conducir a una reducción de la síntesis de proteínas, lo que podría afectar a los niveles de SPEER-4D. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, puede conducir indirectamente a la regulación a la baja de proteínas específicas, entre ellas SPEER-4D, si su expresión está controlada por estados de acetilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que impide la activación de AKT, lo que conduce a la inhibición de la señalización descendente implicada en la supervivencia y el crecimiento celular. La reducción de la actividad de AKT podría reducir potencialmente los niveles de SPEER-4D si están relacionados con estas vías. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe selectivamente la ALK5, implicada en la señalización del TGF-beta. Al interrumpir esta vía, los procesos celulares que podrían afectar a la expresión o la actividad de SPEER-4D podrían verse afectados si SPEER-4D está implicado en la señalización TGF-beta. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que interrumpe la vía de señalización MAPK/ERK. Esta vía modula diversas actividades celulares, y su inhibición podría conducir a una menor expresión de SPEER-4D si está regulada por la señalización ERK. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la biosíntesis de proteínas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas. Esto podría provocar una disminución general de los niveles de proteínas, incluido el SPEER-4D, especialmente si tiene una vida media corta. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas e interrumpir diversas vías de señalización celular. Esto podría disminuir indirectamente los niveles de SPEER-4D al afectar a su degradación o a las vías de señalización que regulan su expresión. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, implicada en la vía MAPK/ERK. Esta inhibición podría conducir a una expresión o actividad alterada de SPEER-4D si está implicada en esta cascada de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación y activación de AKT. La inhibición de esta vía podría disminuir los niveles de SPEER-4D si ésta depende de la señalización PI3K/AKT para su estabilidad o expresión. | ||||||