SPEER-4C Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPEER-4C incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de SPEER-4C abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que se dirigen a diversas vías de señalización y procesos biológicos para, en última instancia, disminuir la actividad funcional de SPEER-4C. Por ejemplo, Erlotinib y LY294002, ambos actúan sobre la vía de señalización PI3K/AKT; mientras que Erlotinib se dirige a la tirosina quinasa EGFR para reducir la activación de esta vía, LY294002 inhibe directamente PI3K, disminuyendo así potencialmente la función de SPEER-4C si está relacionada con esta vía. Del mismo modo, la Rapamicina y el Palbociclib interrumpen la vía mTOR y la progresión del ciclo celular respectivamente, lo que podría conducir a la supresión de SPEER-4C si está implicado en estos procesos. El U0126, el PD98059 y el sorafenib se dirigen a la vía MAPK/ERK en diferentes puntos: el U0126 y el PD98059 inhiben MEK1/2, mientras que el sorafenib inhibe múltiples quinasas, incluidas RAF, MEK y ERK, lo que podría conducir a la inhibición indirecta de SPEER-4C si está regulado por esta vía. Dasatinib, con su amplio espectro de inhibición de cinasas, podría disuadir múltiples vías de señalización que pueden afectar a la actividad de SPEER-4C, y SB431542 se dirige específicamente al receptor TGF-β tipo I, influyendo potencialmente en SPEER-4C si actúa aguas abajo. El papel del bortezomib en la inhibición de la degradación proteasomal podría alterar el recambio de las proteínas reguladoras implicadas en la vía funcional de SPEER-4C.
Además, la inhibición multicinasa de sorafenib puede extenderse a las vías en las que SPEER-4C puede estar implicado, reduciendo así su actividad. WZ4003, al inhibir las quinasas NUAK, podría afectar indirectamente a SPEER-4C si está implicado en las respuestas celulares al estrés. La inhibición de la señalización JNK por SP600125 podría conducir a una disminución de la función de SPEER-4C si está asociada a la apoptosis o a las vías de diferenciación celular. Estos inhibidores, a pesar de sus diversos objetivos, se alinean en su potencial colectivo para atenuar la actividad de SPEER-4C modulando la actividad de las vías de señalización a las que SPEER-4C puede estar conectado o regulado, demostrando así la intrincada red de señalización celular y su impacto en la función de la proteína.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La inhibición del EGFR puede regular a la baja la vía de señalización PI3K/AKT, que podría estar implicada indirectamente en la regulación de la expresión o la actividad de SPEER-4C. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y mTOR es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría suprimir la traducción de las proteínas implicadas en la vía mTOR, afectando potencialmente a la función de SPEER-4C si está vinculada a esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Si SPEER-4C está regulado por la vía MAPK/ERK o asociado a ella, el U0126 inhibiría indirectamente su función bloqueando esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede atenuar la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Si SPEER-4C se ve afectado indirectamente por esta vía, su actividad funcional podría verse reducida por LY294002. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Puede interferir en múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan la proliferación y la supervivencia celular. La actividad de SPEER-4C podría inhibirse indirectamente si interacciona con estas vías. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I. Puede interrumpir la vía de señalización del TGF-β, lo que podría conducir a una inhibición indirecta de SPEER-4C si es un efector corriente abajo de esta vía. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, que son fundamentales en la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas podría afectar indirectamente a SPEER-4C si participa en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede alterar múltiples vías de señalización celular al impedir la degradación de proteínas reguladoras. La función de SPEER-4C podría verse disminuida si depende de mecanismos reguladores mediados por el proteasoma. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que puede afectar a varias vías de señalización, incluidas RAF/MEK/ERK. Si SPEER-4C está modulada por alguna de estas vías, el sorafenib podría provocar su inhibición funcional. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
WZ4003 es un inhibidor selectivo de las quinasas 1 y 2 de la familia NUAK, implicadas en la regulación de las respuestas celulares al estrés. Si SPEER-4C está implicada en las vías de respuesta al estrés, WZ4003 podría inhibir indirectamente su función. | ||||||