Los inhibidores de Speedy E6 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se han caracterizado por su interacción específica con una entidad biológica conocida como Speedy E6. Esta interacción es fundamentalmente bioquímica y se centra en la inhibición de la actividad de la Speedy E6. Estos inhibidores se diseñan a partir de la comprensión de la estructura molecular y las vías bioquímicas en las que interviene la Speedy E6. Los inhibidores suelen actuar uniéndose al sitio activo o a otra región crítica de la Speedy E6, impidiendo así que realice su función biológica normal. Esta unión puede ser competitiva, no competitiva o no competitiva, dependiendo del diseño estructural del inhibidor y de su modo de interacción con la Speedy E6. El diseño de inhibidores de Speedy E6 es un proceso sofisticado que implica la identificación de motivos moleculares clave que son esenciales para la actividad de Speedy E6 y la posterior síntesis de compuestos que pueden imitar o interactuar con estos motivos.
El desarrollo de inhibidores de Speedy E6 abarca diversas disciplinas, como la química, la biología y la modelización computacional. Los químicos desempeñan un papel crucial en la síntesis de inhibidores que no sólo posean la capacidad de unirse a Speedy E6, sino que también posean las propiedades físicas y químicas deseables para garantizar su estabilidad y especificidad. La especificidad de los inhibidores de la Speedy E6 es primordial, ya que determina la selectividad del compuesto para la Speedy E6 frente a otras moléculas biológicas. Se utilizan modelos computacionales para predecir cómo podrían interactuar estos compuestos con la Speedy E6 y diseñar inhibidores que tengan unas características de unión óptimas. Los aspectos estructurales de los inhibidores de la Speedy E6 son diversos: algunos inhibidores se asemejan a sustratos o productos del proceso mediado por la Speedy E6, mientras que otros se diseñan basándose en la topografía única del sitio activo de la Speedy E6. También es fundamental comprender la naturaleza dinámica de la interacción entre la Speedy E6 y sus inhibidores, ya que puede influir en el desarrollo de nuevos compuestos con propiedades mejoradas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El Palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. La Speedy E6, al estar implicada en la regulación del ciclo celular, podría ser inhibida funcionalmente por el palbociclib mediante la supresión de la actividad CDK4/6, que son esenciales para la transición de fase G1-S en la que probablemente esté implicada la Speedy E6. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
El ribociclib inhibe selectivamente la CDK4/6, de forma similar al palbociclib y al trilaciclib. Esta inhibición conduce a la detención del ciclo celular en la fase G1 y reduce potencialmente la actividad funcional de Speedy E6, que está estrechamente ligada a la progresión del ciclo celular. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | ¥4490.00 | ||
Abemaciclib inhibe selectivamente CDK4/6, lo que conduce a la detención del ciclo celular en fase G1. La acción de abemaciclib se opondría a la función de Speedy E6 si Speedy E6 promueve la progresión del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK, incluidas CDK1, CDK2, CDK4 y CDK6. Es probable que la inhibición de estas quinasas interfiera en la función de Speedy E6 si está implicada en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las CDK que se dirige a las CDK1, CDK2, CDK5, CDK7 y CDK9, implicadas en la transcripción y el control del ciclo celular. Esta amplia inhibición puede disminuir indirectamente la actividad del Speedy E6 si su función depende del ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib es un potente inhibidor de CDK con actividad contra CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9. Puede inhibir la función de Speedy E6 impidiendo la progresión del ciclo celular y la regulación transcripcional. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
Milciclib inhibe varias CDK y podría conducir a la inhibición de la actividad de Speedy E6 mediante la detención de las células en la fase G1 del ciclo celular si Speedy E6 está implicado en la transición a través de esta fase. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe la CDK1 y la CDK5, así como la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3). Si la Speedy E6 participa en las vías asociadas a la GSK-3, su actividad se vería reducida indirectamente por la alsterpaullona. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de las CDK, en particular de las CDK1, CDK2 y CDK5. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de la actividad del Speedy E6 si éste está implicado en los puntos de control del ciclo celular controlados por estas quinasas. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
El AZD5438 inhibe las CDK1, CDK2 y CDK9, lo que podría resultar en la inhibición de la función del Speedy E6 al impedir la progresión del ciclo celular y la regulación transcripcional si el Speedy E6 está conectado a estos procesos. | ||||||