Los inhibidores de Speedy E5 pertenecen a una categoría de compuestos que se dirigen específicamente a la enzima Speedy E5 e interactúan con ella. Esta enzima, un componente vital en los procesos celulares, desempeña un papel crucial en la regulación de determinadas vías bioquímicas. Los inhibidores de la Speedy E5 se caracterizan por su capacidad de unirse al sitio activo de la enzima Speedy E5, modulando así su actividad. La estructura molecular de estos inhibidores está meticulosamente diseñada para encajar en el sitio activo de la enzima, formando un complejo estable que interfiere con la función catalítica normal de Speedy E5.
El mecanismo de acción implica la formación de enlaces no covalentes entre el inhibidor y residuos específicos dentro del sitio activo de la enzima. Esta unión induce cambios conformacionales en la enzima, impidiendo que su sustrato acceda al sitio catalítico y, en consecuencia, obstaculizando la reacción enzimática. El desarrollo de los inhibidores Speedy E5 es el resultado de técnicas avanzadas de química médica y modelización molecular, cuyo objetivo es ajustar la interacción entre el inhibidor y la enzima diana para lograr una eficacia óptima.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El inhibidor de la Aurora quinasa ZM447439 se dirige a la Aurora B quinasa, que es crucial para la regulación de Speedy E5 al asegurar una entrada y salida mitótica adecuadas. La inhibición de la Aurora B quinasa conduce a la desestabilización de la función de Speedy E5 en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
El VX-680 es un inhibidor de las Aurora quinasas. Impide la actividad de la Aurora A quinasa, que es importante para la maduración y separación del centrosoma que influye en la función de Speedy E5 en el control del ciclo celular. Su inhibición puede alterar indirectamente la función de Speedy E5 en el ensamblaje y la estabilidad del huso. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
El BI-2536 es un inhibidor de Plk1 que interrumpe la polo-like quinasa 1, implicada en múltiples etapas de la mitosis. Dado que el Speedy E5 está implicado en la regulación del ciclo celular, la inhibición de Plk1 puede provocar el deterioro de las funciones mitóticas asociadas al Speedy E5. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e impide su despolimerización, alterando la función del huso mitótico. Esto puede inhibir indirectamente el Speedy E5 al detener las células en la fase G2/M, en la que el Speedy E5 participa activamente en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
El inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina Roscovitina impide la activación de CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9. La función del Speedy E5 está relacionada con la actividad de las CDK durante el ciclo celular, por lo que la roscovitina puede inhibir indirectamente la función del Speedy E5 bloqueando la actividad de las CDK esenciales para las transiciones del ciclo celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El inhibidor de JNK SP600125 interfiere con la vía de señalización JNK, que puede estar implicada en la proliferación celular y la apoptosis. La inhibición de la vía JNK puede dar lugar a una alteración de la progresión del ciclo celular en la que interviene el Speedy E5, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede afectar al ciclo celular y a las vías de respuesta inflamatoria. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar indirectamente a la función del Speedy E5 al alterar los mecanismos de respuesta al estrés celular y de detención del ciclo celular en los que está implicado el Speedy E5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. El Speedy E5, al formar parte de la red reguladora del ciclo celular, puede verse influido indirectamente por la modulación de la actividad ERK, que es esencial para la proliferación celular y las señales de crecimiento. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que afecta a la vía de señalización PI3K/Akt, crítica para la supervivencia y el crecimiento celular. Al inhibir esta vía, LY294002 puede reducir indirectamente la actividad de Speedy E5, ya que PI3K/Akt puede estar implicada en los mismos procesos del ciclo celular que Speedy E5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y la señalización de mTOR es importante para el crecimiento celular, la proliferación y la supervivencia. La inhibición de mTOR puede influir indirectamente en el Speedy E5 al afectar a la síntesis de proteínas y a las vías de crecimiento celular en las que el Speedy E5 puede estar implicado. | ||||||