Speedy E3 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la velocidad E3 se incluyen, entre otros, la roscovitina CAS 186692-46-6, la olomoucina CAS 101622-51-9, el purvalanol A CAS 212844-53-6, el flavopiridol CAS 146426-40-6 y la indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8.
Los inhibidores Speedy E3 representan un grupo de sustancias químicas que se centran en modular la actividad de enzimas específicas conocidas como ligasas de ubiquitina E3. Estas ligasas son componentes fundamentales del sistema ubiquitina-proteasoma, una vía celular crucial responsable de la degradación de las proteínas. Actúan etiquetando las proteínas con una pequeña proteína llamada ubiquitina, una señal que las marca para su degradación por el proteasoma, que es efectivamente el centro de reciclaje de la célula. Este proceso de marcado es muy selectivo y está regulado, lo que garantiza que las proteínas se degraden en el momento adecuado. Las ubiquitina ligasas E3 son los módulos de reconocimiento de sustratos de este sistema y, por tanto, determinan la especificidad de la degradación proteínica. Los inhibidores rápidos de E3, por su acción, pretenden interceptar este proceso, dando lugar a una acumulación de sustratos que normalmente están marcados para su degradación.
El sistema ubiquitina-proteasoma desempeña un papel central en una miríada de procesos celulares, como la regulación del ciclo celular, la transducción de señales y las respuestas al estrés oxidativo, entre otros. La inhibición precisa de las ubiquitina ligasas E3 por los inhibidores de E3 Speedy permite modular este sistema, que puede afectar a diversas vías celulares. Al impedir la ubiquitinación de determinadas proteínas, los inhibidores Speedy E3 pueden influir en la estabilidad y actividad de las mismas, lo que puede dar lugar a una serie de resultados celulares. El diseño de estos inhibidores se basa en un profundo conocimiento de la estructura y la función de las E3 ligasas y en el desarrollo de moléculas capaces de unirse selectivamente a estas enzimas con gran afinidad. Estos inhibidores a menudo imitan o compiten con los sustratos naturales de las ligasas o interfieren con la interacción E2-E3 ligasa necesaria para la transferencia de ubiquitina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al inhibir la CDK2, puede impedir la fosforilación de Speedy E3, necesaria para su activación en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de las CDK, similar a la roscovitina, con preferencia por las CDK1, CDK2 y CDK5. La inhibición de estas quinasas puede reducir la actividad del Speedy E3 al obstaculizar los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor potente y selectivo de las CDK, en particular de la CDK1 y la CDK2. Al inhibir estas quinasas, puede provocar la inactivación de Speedy E3 debido a la falta de fosforilaciones activadoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe múltiples CDK y puede causar una amplia interrupción de las quinasas relacionadas con el ciclo celular, impidiendo indirectamente que Speedy E3 se active correctamente debido a la supresión de la fosforilación mediada por CDK. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
Este compuesto es un inhibidor de CDK que puede bloquear el ciclo celular en las transiciones G1/S y G2/M, interfiriendo potencialmente con la activación de Speedy E3 mediante la inhibición de las quinasas que lo fosforilan. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
AT7519 es un inhibidor multi-CDK que puede bloquear la progresión del ciclo celular, reduciendo indirectamente la actividad funcional de Speedy E3 a través de la inhibición de la actividad de la quinasa necesaria para la función de Speedy E3. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK con una amplia actividad. Puede inhibir la fosforilación de proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular, causando así potencialmente una disminución de la actividad de Speedy E3. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
También conocido como Palbociclib, este inhibidor selectivo de CDK4 y CDK6 puede afectar indirectamente a la función de Speedy E3 alterando los eventos del ciclo celular descendente en los que Speedy E3 está implicado. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 es un inhibidor selectivo de CDK2, CDK7, y CDK9, que puede conducir a la disminución de la actividad de Speedy E3 mediante la prevención de eventos de fosforilación que son cruciales para su actividad. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | ¥4490.00 | ||
También conocido como Abemaciclib, este inhibidor de CDK4 y CDK6 puede conducir indirectamente a una reducción de la actividad de Speedy E3 al cambiar la dinámica de la progresión del ciclo celular en la que participa Speedy E3. | ||||||