Speedy E2 Inhibidores
Entre los inhibidores E2 más comunes se incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, el PD 98059 CAS 167869-21-8 y el U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores Speedy E2 pertenecen a una clase química dirigida a una vía enzimática específica implicada en la catálisis de un grupo de reacciones relacionadas con la hormona estrógeno. El "E2" de su nombre hace referencia al estradiol, el principal estrógeno humano, que desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos. Estos inhibidores están diseñados para interferir con la actividad de las enzimas que son instrumentales en la síntesis o el metabolismo del estradiol, afectando así a la biodisponibilidad global de esta hormona. La estructura química de los inhibidores Speedy E2 es tal que pueden unirse al sitio activo de estas enzimas, o posiblemente a sitios alostéricos, que son distintos del sitio activo pero pueden inducir cambios conformacionales que afectan a la actividad enzimática.
El desarrollo de inhibidores Speedy E2 implica una comprensión matizada de la estructura de la enzima que pretenden inhibir, incluida la geometría del sitio activo, la distribución de cargas y el proceso dinámico a través del cual la enzima interactúa con sus sustratos u otras moléculas reguladoras. Estos inhibidores son a menudo el producto de intrincados esfuerzos de química médica, en los que resulta esencial optimizar el equilibrio entre potencia, selectividad y propiedades farmacocinéticas adecuadas. El diseño incorpora conocimientos de diversos campos, como la química orgánica, la bioquímica y la modelización computacional, para predecir cómo interactuarán estas moléculas con su enzima diana. El resultado es un compuesto que se une específicamente a la enzima, modulando su acción de manera precisa. La especificidad de estos inhibidores es fundamental, ya que reduce la probabilidad de que se produzcan efectos no deseados que puedan alterar otras vías fisiológicas, lo que constituye una consideración esencial en el desarrollo de esta clase química.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Al inhibir múltiples quinasas, puede reducir la fosforilación de Speedy E2, esencial para su activación y estabilidad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para varios procesos celulares, incluidos los que pueden estabilizar el Speedy E2. La inhibición de PI3K puede disminuir la actividad de Speedy E2 al reducir sus eventos de señalización asociados. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de la síntesis de proteínas incluyendo la síntesis de proteínas que interactúan con o activan el Speedy E2, por lo tanto reduciendo la actividad del Speedy E2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK. Al inhibir la MEK, se amortigua la señalización descendente ERK/MAPK. Esta vía puede estar implicada en las modificaciones postraduccionales del Speedy E2, por lo que su inhibición puede disminuir la actividad del Speedy E2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 es también un inhibidor de MEK, y funciona de manera similar a PD98059 mediante la reducción de ERK / MAPK señalización por lo tanto potencialmente disminuyendo Speedy E2 activación o función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La vía JNK está implicada en varias respuestas celulares al estrés y puede regular las proteínas que interactúan con el Speedy E2. La inhibición de JNK podría conducir a una reducción de estos mecanismos reguladores, disminuyendo la actividad del Speedy E2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK puede influir en las respuestas celulares que pueden afectar a la función del Speedy E2. La inhibición de p38 MAPK puede reducir la actividad de Speedy E2 alterando estas respuestas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. Suprime la vía PI3K/Akt que podría estar implicada en la regulación de Speedy E2, por lo que su inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de Speedy E2. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Las Aurora quinasas pueden fosforilar sustratos que interactúan con el Speedy E2 o lo regulan. La inhibición de las Aurora quinasas podría reducir la actividad de la Speedy E2 a través de estas interacciones. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, las proteínas que degradan el Speedy E2 pueden acumularse, lo que conduce a una disminución indirecta de los niveles de Speedy E2 debido a una mayor degradación. | ||||||