Speedy B Inhibidores
Los inhibidores comunes de la velocidad B incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de Speedy B abarcan un espectro de compuestos químicos que ejercen sus efectos a través de diversas vías de señalización celular, lo que conduce a la inhibición de la actividad de Speedy B. LY294002 y Wortmannin, ambos potentes inhibidores de PI3K, obstruyen la vía de señalización PI3K/AKT, lo que, si Speedy B es un efector corriente abajo, reduciría significativamente su activación. Del mismo modo, PD98059 y U0126 son inhibidores de MEK que impiden la interacción de MEK con ERK en la vía MAPK/ERK. La consiguiente disminución de la activación de ERK podría disminuir la actividad funcional de Speedy B si está regulada por la fosforilación mediada por ERK. SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías de p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente, donde su acción inhibidora sobre estas quinasas conduciría a una reducción de la actividad de Speedy B si se modula a través de estas cascadas.
Además, la inhibición por Y-27632 de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) podría afectar a la actividad de Speedy B si está asociada a la dinámica citoesquelética regulada por ROCK. Rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, y Linsitinib, un inhibidor de la quinasa IGF-1R, reducirían la actividad del Speedy B si depende de la señalización mTOR o IGF-1R. Dasatinib y AZD0530, ambos inhibidores de las quinasas de la familia Src, atenuarían la actividad de Speedy B si está bajo el control de la señalización de la quinasa Src. De una manera más indirecta, Bortezomib interrumpe la función del proteasoma, potencialmente conduciendo a la acumulación de reguladores negativos de Speedy B o previniendo la degradación de proteínas que inhiben Speedy B, contribuyendo así a una disminución en la actividad de Speedy B. Cada uno de estos compuestos, a través de su acción única sobre vías de señalización específicas, converge en el resultado común de inhibir la Speedy B, lo que demuestra la intrincada red de mecanismos reguladores que pueden dirigirse para modular la función de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de PI3K, el LY294002 conduce al bloqueo de la vía de señalización PI3K/AKT, que es esencial para muchos procesos celulares. La inhibición de esta vía impediría la fosforilación y la activación de Speedy B si se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK. Si el Speedy B estuviera regulado por la fosforilación mediada por ERK, su actividad se reduciría indirectamente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Si Speedy B es activado por la p38 MAP cinasa a través de la fosforilación, el uso de SB203580 conduciría a una disminución de la actividad de Speedy B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la vía JNK, SP600125 impediría la activación de la cascada JNK. Si la función de Speedy B depende de la señalización JNK, este inhibidor disminuiría la actividad de Speedy B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Al igual que el LY294002, el Wortmannin es un inhibidor de la PI3K, lo que también perturbaría la vía PI3K/AKT. Esta interrupción podría disminuir la actividad del Speedy B si es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Este compuesto es un inhibidor específico de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK puede provocar cambios en la dinámica del citoesqueleto. Si la actividad del Speedy B está asociada a cambios en el citoesqueleto mediados por ROCK, entonces el Y-27632 disminuiría su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, lo que prevendría la activación de ERK1/2 corriente abajo. Si Speedy B depende de la actividad de ERK1/2, su actividad sería disminuida por U0126. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, la Rapamicina interrumpiría la vía de señalización mTOR. Si el Speedy B se regula a través de mecanismos dependientes de mTOR, su actividad sería inhibida por la Rapamicina. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
Linsitinib es un inhibidor de la quinasa IGF-1R. Si Speedy B es activado por la señalización IGF-1R, este inhibidor reduciría la actividad de Speedy B mediante el bloqueo de la vía aguas arriba. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Si la actividad de Speedy B se modula a través de la señalización de la quinasa Src, la inhibición por Dasatinib conduciría a una disminución de la función de Speedy B. | ||||||