SPEC2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPEC2 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de SPEC2 representan un enfoque dirigido a modular funciones celulares específicas atenuando la actividad de SPEC2 mediante la interferencia con vías de señalización ascendentes. Por ejemplo, los compuestos que inhiben la vía MAPK/ERK aseguran que la activación de ERK, una cinasa que podría influir en SPEC2, se reduzca significativamente, limitando así la capacidad de SPEC2 para participar en eventos de señalización corriente abajo. Del mismo modo, la inhibición de las vías PI3K/Akt o mTOR, ambas cruciales para una miríada de procesos celulares que incluyen el crecimiento y la supervivencia, también daría lugar a la disminución de la actividad de SPEC2, en caso de que SPEC2 estuviera regulada por estas vías. Al impedir la actividad de quinasas como MEK1/2, JNK o p38 MAP quinasa, estos inhibidores actúan suprimiendo indirectamente la actividad funcional de SPEC2, que puede desempeñar un papel en estas respuestas celulares reguladas por quinasas. Además, los compuestos dirigidos contra las tirosina quinasas de la familia Src o la tirosina quinasa EGFR interrumpirían las cascadas de señalización que potencialmente gobiernan la actividad de SPEC2, lo que conduciría a una disminución de las señales de proliferación celular que implican a SPEC2.
Ampliando aún más el arsenal de estrategias de inhibición de SPEC2, los inhibidores selectivos de las quinasas ROCK, que son importantes para mantener la integridad del citoesqueleto y otras funciones celulares, conducirían a la regulación a la baja de la actividad de SPEC2 si SPEC2 está asociada a estas vías. La inhibición de reguladores transcripcionales como STAT3y NF-κB también se traduce en una reducción de la actividad de SPEC2, ya que SPEC2 podría ser un efector corriente abajo en las vías gobernadas por estos factores de transcripción. Además, el bloqueo específico de vías como STAT3 no sólo interfiere con los procesos de proliferación y apoptosis que podrían estar mediados por SPEC2, sino que también afecta a su papel potencial en la modulación de la respuesta inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía de señalización MAPK/ERK. SPEC2, al ser un componente de esta vía, tendría una actividad funcional reducida debido a la inhibición de MEK, lo que conduciría a una menor activación de ERK y a los subsiguientes acontecimientos de señalización corriente abajo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Como potente inhibidor de la vía PI3K/Akt, este compuesto impide la fosforilación y activación de Akt. Dado que la SPEC2 está regulada por la señalización mediada por Akt, la inhibición de la PI3K provocaría una disminución de la actividad de la SPEC2 debido a la reducción de la señalización de Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa, que interviene en las respuestas celulares a las citoquinas y al estrés. Al inhibir la p38 MAP quinasa, el compuesto disminuiría la actividad funcional de SPEC2 si SPEC2 está implicada en las vías de respuesta al estrés de la p38 MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Es un inhibidor de mTOR que impide la vía mTORC1, lo que provoca una reducción de la síntesis de proteínas y del crecimiento celular. SPEC2, si está regulada por la señalización mTORC1, experimentaría una disminución de su funcionalidad debido a la inhibición de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor selectivo de JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. La inhibición de JNK conduciría a una actividad reducida de SPEC2 si SPEC2 participa en procesos celulares dependientes de JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que forman parte integral de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la actividad MEK, el U0126 conduciría a una actividad reducida de SPEC2 si SPEC2 funciona corriente abajo de la cascada de señalización ERK. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
Es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa EGFR. Al bloquear la señalización del EGFR, se inhibiría la actividad de SPEC2 si forma parte de la red de señalización del EGFR, lo que conduciría a una disminución de las señales de proliferación celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor selectivo de tirosina quinasas de la familia Src. La inhibición de las cinasas Src provocaría una disminución de la actividad de SPEC2 si las funciones de SPEC2 están asociadas a las vías de señalización de las cinasas Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK. Al inhibir ROCK, el Y-27632 reduciría la actividad de SPEC2 si SPEC2 participa en la organización del citoesqueleto de actina o en otras vías dependientes de ROCK. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
Inhibidor de la vía de señalización STAT3. La actividad de SPEC2 se vería disminuida por S3I-201 si SPEC2 operara corriente abajo de STAT3 en los procesos de proliferación celular o apoptosis. | ||||||