Date published: 2025-11-8

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SPDYE2L Inhibidores

Los inhibidores comunes de SPDYE2L incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de SPDYE2L pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con la proteína SPDYE2L, que desempeña un papel en la compleja red de interacciones proteína-proteína dentro de las células. SPDYE2L, abreviatura del nombre sistemático más largo de la proteína, está implicada en diversos procesos celulares debido a su relación con otras proteínas y enzimas. Los inhibidores dirigidos contra SPDYE2L suelen ser moléculas pequeñas, aunque también pueden abarcar biomoléculas de mayor tamaño. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse a la proteína SPDYE2L y, al hacerlo, alteran la función de la proteína. La afinidad de unión y la especificidad de estos inhibidores son cruciales para su eficacia, y estas propiedades están influenciadas por la estructura molecular de los inhibidores, que a menudo presenta una disposición única de átomos y grupos funcionales diseñados para interactuar con regiones específicas de la proteína SPDYE2L.

El desarrollo de inhibidores de SPDYE2L es un proceso preciso que implica la comprensión de la biología estructural de la proteína diana. Los investigadores utilizan diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), para determinar la estructura tridimensional de SPDYE2L. Esta información es vital, ya que los inhibidores deben encajar con gran especificidad en el sitio activo de la proteína o en otro dominio de unión relevante. El proceso de diseño emplea a menudo métodos computacionales como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas para predecir cómo podrían interactuar los posibles inhibidores con SPDYE2L. A continuación se lleva a cabo la síntesis química de estos inhibidores, seguida de una serie de pruebas para evaluar su selectividad y su capacidad de interactuar con la proteína SPDYE2L. Estos compuestos suelen presentar una alta especificidad, lo que significa que están diseñados para unirse a SPDYE2L sin afectar significativamente a otras proteínas, lo que constituye una característica clave de su perfil molecular. El estudio de los inhibidores de SPDYE2L se basa fundamentalmente en la bioquímica y la biología molecular, y se centra en la intrincada danza de interacciones moleculares que sustentan la función celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Un inhibidor de CDK4/6 que impide la progresión del ciclo celular en G1, lo que puede afectar indirectamente a SPDYE2L al alterar el entorno celular que modula su expresión o función debido a los cambios del ciclo celular.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, alterando potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con o regulan SPDYE2L, afectando así a su actividad.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT, que podría afectar indirectamente a la fosforilación y la actividad de SPDYE2L si está implicada en la transducción de señales relacionadas con la supervivencia y la proliferación celular.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Otro inhibidor de PI3K, similar a Wortmannin, que podría afectar a SPDYE2L interfiriendo con los eventos de señalización aguas abajo que pueden regular su función.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede suprimir el crecimiento y la proliferación celular, influyendo potencialmente en la actividad de SPDYE2L al cambiar las condiciones de crecimiento celular que pueden afectar a su regulación.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Un inhibidor del proteasoma que podría conducir a una acumulación de proteínas mal plegadas, afectando indirectamente a SPDYE2L al alterar los mecanismos proteostáticos que pueden implicar a SPDYE2L.

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
¥2482.00
(0)

Un inhibidor de la Aurora quinasa A que interfiere con la mitosis, afectando potencialmente a SPDYE2L al afectar a las fases del ciclo celular en las que SPDYE2L podría desempeñar un papel.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
¥3046.00
(0)

Un inhibidor de MEK que, al bloquear la vía MAPK/ERK, podría modular indirectamente la actividad funcional de SPDYE2L si está implicada en esta cascada de señalización.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
¥1805.00
¥3892.00
12
(2)

Un inhibidor de mTOR que podría afectar a SPDYE2L cambiando las señales de crecimiento y supervivencia celular, alterando potencialmente las condiciones que regulan la función de SPDYE2L.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Un inhibidor de la quinasa Src que puede alterar las vías de señalización que implican a SPDYE2L, especialmente si SPDYE2L está implicado en vías que modulan la adhesión y la migración celular.