SPC12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPC12 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores químicos de la SPC12 funcionan interrumpiendo la actividad de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son esenciales para la progresión del ciclo celular. Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede provocar la detención del ciclo celular al inhibir la fosforilación de la proteína retinoblastoma, impidiendo así que la célula pase de la fase G1 a la fase S. De forma similar, la alsterpaullona ejerce su efecto inhibidor dirigiéndose a las CDK, que son actores clave en la regulación del ciclo celular, interfiriendo así en los eventos de fosforilación necesarios para la progresión del ciclo celular. La roscovitina, también conocida como seliciclib, inhibe las CDK1, CDK2 y CDK9, que son fundamentales para que la célula avance a través de varios puntos de control dentro del ciclo celular, lo que conduce a la detención en la transición de fase G1-S. El purvalanol A se dirige selectivamente a las CDK1, CDK2 y CDK4, inhibiendo su actividad cinasa e impidiendo que la célula avance por el ciclo celular, inhibiendo así funcionalmente la SPC12.
Flavopiridol y Dinaciclib son potentes inhibidores de las CDK que pueden detener el ciclo celular al dirigirse a múltiples CDK, como CDK1, CDK2, CDK5, CDK6 y CDK9. Con su actividad de amplio espectro, estos inhibidores interrumpen la fosforilación de proteínas que son críticas para la progresión del ciclo celular, lo que en última instancia conduce a la inhibición funcional de SPC12. El AT7519 también entra en esta categoría, pero con un alcance más amplio, ya que inhibe una serie de CDK, incluidas CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6 y CDK9, interfiriendo así en el ciclo celular en múltiples puntos e inhibiendo eficazmente la actividad de SPC12. Milciclib se dirige a CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 y CDK7, todas las cuales desempeñan un papel en la regulación del ciclo celular, y al inhibir estas quinasas, puede impedir que la célula avance a través de fases críticas del ciclo celular. Ribociclib y Abemaciclib, ambos inhibidores de CDK4/6, son capaces de inducir la detención de la fase G1, lo que impide la progresión del ciclo celular en una etapa que es crucial para el correcto funcionamiento de SPC12.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de CDK4/6. Dado que SPC12 participa en la regulación del ciclo celular, la inhibición de CDK4/6 por Palbociclib puede conducir a la detención del ciclo celular, que a su vez inhibe funcionalmente SPC12 al impedir su papel en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas. Al inhibir las CDK, impide la fosforilación de proteínas que son necesarias para la progresión del ciclo celular, inhibiendo así la actividad de la SPC12 que está asociada a esos procesos. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las CDK, en particular de las CDK1, CDK2 y CDK9. La inhibición de estas quinasas puede alterar el ciclo celular y, por tanto, inhibir la función de la SPC12 relacionada con el control del ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor selectivo de las CDK, en particular contra las CDK1, CDK2 y CDK4. Al inhibir estas quinasas, el purvalanol A puede impedir la progresión del ciclo celular, inhibiendo indirectamente la función de la SPC12 que está relacionada con el ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe múltiples CDK, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Esta inhibición interrumpe los procesos en los que está implicada la SPC12, en particular las funciones asociadas a la transición G1/S en el ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK que puede inhibir las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9. La inhibición de estas quinasas conduce a la detención del ciclo celular, lo que a su vez inhibe la función de SPC12, ya que su actividad está relacionada con la progresión del ciclo celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
El AT7519 es un inhibidor multi-CDK que puede inhibir CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6 y CDK9. Esta amplia inhibición de las CDK puede alterar el ciclo celular e inhibir funcionalmente la SPC12 al impedir su participación en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib es un inhibidor de CDK4/6 que provoca la detención de la fase G1, lo que inhibiría funcionalmente SPC12 al impedir su papel en la progresión y regulación del ciclo celular. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib es un inhibidor de CDK4/6 que conduce a la detención del ciclo celular en fase G1, inhibiendo así funcionalmente la actividad de SPC12 que está vinculada a la progresión del ciclo celular. | ||||||