SPATA5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPATA5 incluyen, entre otros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Cicloheximida CAS 66-81-9, Cloroquina CAS 54-05-7 y Tunicamicina CAS 11089-65-9.
Los inhibidores de SPATA5 actúan a través de diversos mecanismos bioquímicos que dan lugar a la inhibición funcional de esta proteína. La brefeldina A, por ejemplo, obstaculiza el funcionamiento del aparato de Golgi, que es crítico para el tráfico intracelular y la clasificación de proteínas en los que SPATA5 desempeña un papel. La perturbación de estos procesos por Brefeldina A conduce indirectamente a la inhibición de SPATA5 debido a la alteración de su localización subcelular y transporte. Del mismo modo, el inhibidor del proteasoma MG-132 impide la descomposición de las proteínas ubiquitinadas, sobrecargando potencialmente los sistemas de control de calidad de proteínas con los que se asocia SPATA5, obstaculizando así indirectamente su función. La cicloheximida, al bloquear la translocación ribosomal durante la síntesis de proteínas, puede disminuir los niveles de SPATA5, mientras que la cloroquina, al alterar la función lisosomal, puede afectar a los procesos autofágicos relacionados con SPATA5. La inhibición por tunicamicina de la glicosilación ligada a N puede alterar las glicoproteínas que interactúan con SPATA5, reduciendo así indirectamente su actividad funcional.
El impacto celular de los inhibidores de SPATA5 se extiende a la modulación de la respuesta celular a los cambios ambientales y al estrés. La alteración de la homeostasis del calcio por elapsigargina, a través de la inhibición de la bomba SERCA, podría alterar la función de SPATA5 si es sensible al calcio. La alteración de los gradientes de pH e iónicos por la monensina podría desestabilizar las condiciones necesarias para la actividad de SPATA5, mientras que la interferencia del U18666A con el tráfico de colesterol podría afectar a los procesos de membrana en los que interviene SPATA5. La puromicina y la α-manitina ejercen sus efectos inhibidores dificultando la síntesis de proteínas y la producción de ARNm, respectivamente, lo que conduce a una reducción de los niveles de proteína SPATA5. Por último, la colchicina, al desestabilizar los microtúbulos, podría perjudicar la interacción de SPATA5 con el citoesqueleto, inhibiendo así indirectamente su función. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus acciones únicas sobre diversas vías y procesos celulares, contribuye a la inhibición colectiva de SPATA5, destacando su papel potencial en la modulación de la actividad de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, impidiendo el tráfico de proteínas. Como SPATA5 está implicada en el tráfico intracelular y la clasificación de proteínas, la acción de la Brefeldina A puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de SPATA5 al alterar su localización subcelular y su transporte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Dado que SPATA5 interviene en el control de calidad de las proteínas, la inhibición del proteasoma puede provocar una acumulación de proteínas mal plegadas, lo que podría perjudicar indirectamente la función de SPATA5 al saturar sus vías de degradación de proteínas asociadas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas que impide el paso de translocación en la síntesis de proteínas en los ribosomas. Al inhibir la síntesis proteica general, la cicloheximida puede disminuir indirectamente la actividad funcional de SPATA5 al reducir sus niveles de expresión general dentro de la célula. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un agente lisosomotrópico que eleva el pH de los lisosomas, afectando a su función. Dado que SPATA5 está implicada en la autofagia, un proceso que depende de lisosomas funcionales, la cloroquina puede inhibir indirectamente a SPATA5 al perjudicar la degradación autofágica, que es una vía con la que SPATA5 puede estar asociada. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, una modificación postraduccional de las proteínas. Dado que SPATA5 puede interactuar con glicoproteínas, la tunicamicina puede inhibir indirectamente a SPATA5 alterando la estructura y función de estas proteínas, lo que podría alterar interacciones cruciales para la función de SPATA5. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C es un antibiótico antineoplásico que forma enlaces cruzados en el ADN, lo que provoca una respuesta de daño en el ADN y la detención del ciclo celular. Si SPATA5 participa en los procesos de reparación del ADN o en la regulación del ciclo celular, la Mitomicina C puede inhibir indirectamente a SPATA5 activando vías que pueden secuestrar o degradar a SPATA5 como parte de la respuesta celular al daño del ADN. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que altera la homeostasis del calcio al agotar las reservas de calcio en el retículo endoplásmico. Si SPATA5 es sensible a los niveles de calcio para su actividad, el Thapsigargin podría inhibir indirectamente a SPATA5 alterando la dinámica del calcio intracelular de la que puede depender la función de SPATA5. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera el pH intracelular y los gradientes iónicos. Dado que SPATA5 puede requerir condiciones específicas de pH o de iones para su estabilidad y función, la monensina puede inhibir indirectamente a SPATA5 alterando la homeostasis iónica crucial para su actividad. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
El U18666A es un inhibidor del transporte de colesterol que altera la distribución intracelular del colesterol. Dado que SPATA5 está asociado al tráfico intracelular, el U18666A puede inhibir indirectamente la función de SPATA5 al perturbar la composición lipídica de las membranas, lo que podría afectar a los procesos asociados a membranas en los que interviene SPATA5. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina es un antibiótico que provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas. Como resultado, puede inhibir indirectamente el SPATA5 impidiendo una traducción adecuada y provocando una reducción de los niveles de proteína SPATA5 en la célula. | ||||||