SPATA21 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPATA21 incluyen, pero no se limitan a, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de SPATA21 funcionan a través de diversos mecanismos para interrumpir su actividad dentro de las células. La tricostatina A y el bortezomib actúan modulando la estabilidad y el estado de modificación de las proteínas. La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede cambiar el estado de acetilación de las histonas unidas a SPATA21, alterando potencialmente la estructura de la cromatina y reduciendo la accesibilidad de los genes a la transcripción. El bortezomib, al igual que el MG132, inhibe el sistema del proteasoma, responsable de la degradación de las proteínas. Esta inhibición puede conducir a la acumulación de proteínas reguladoras que interactúan con SPATA21, inhibiendo así su función. El MG132, en una línea similar, puede impedir la degradación de las proteínas reguladoras de SPATA21, permitiéndoles inhibir la actividad de SPATA21 mediante la estabilización de complejos inactivos o influyendo en las vías de señalización.
Además de éstos, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden interrumpir las vías de señalización descendentes que regulan SPATA21. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden alterar la localización o las modificaciones postraduccionales de SPATA21, lo que conduce a una inhibición funcional. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, actúa más abajo al afectar a las vías de síntesis de proteínas que pueden regular SPATA21. SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías MAPK: SB203580 inhibe p38 MAPK y SP600125 se dirige a JNK, y ambas pueden influir indirectamente en la actividad de SPATA21 a través de las vías de señalización activadas por el estrés y la apoptosis. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de la vía MEK, impiden la activación de ERK, que también puede regular SPATA21. Por último, KN-93 y PP2 se dirigen a la señalización de las quinasas: KN-93 inhibe CaMKII y PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, que pueden afectar a la actividad de SPATA21 a través de diversas vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Dado que el estado de acetilación de las histonas puede afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, esta sustancia química puede inhibir el SPATA21 alterando el estado de acetilación de las histonas asociadas al gen SPATA21, lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina que dan lugar a una menor accesibilidad del gen a la maquinaria transcripcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, esta sustancia química podría impedir la degradación de las proteínas reguladoras que, al estabilizarse, inhiben la función de SPATA21, ya sea secuestrándola en un complejo inactivo o modulando las vías de señalización que controlan la actividad de SPATA21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La señalización PI3K puede regular diversas funciones celulares, incluidas las relacionadas con la actividad de proteínas como SPATA21. La inhibición de PI3K puede provocar efectos secundarios que inhiban la función de SPATA21, posiblemente a través de alteraciones en la localización celular o modificaciones postraduccionales. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas celulares al estrés y su inhibición puede afectar a la actividad de proteínas reguladas por vías activadas por el estrés, entre las que podría estar SPATA21, a través de mecanismos indirectos que conducen a la inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía de señalización MAPK. Al inhibir la MEK, esta sustancia química puede inhibir la fosforilación de la ERK y, en consecuencia, alterar la actividad de las proteínas posteriores que podrían regular la actividad de la SPATA21, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K con un mecanismo de acción similar al del LY294002. Al inhibir la PI3K, puede afectar a las vías de señalización descendentes que están potencialmente implicadas en la regulación de la actividad de SPATA21, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma como el MG132. Puede inhibir la degradación de las proteínas que regulan la función de SPATA21, lo que conduce a la acumulación de dichas proteínas reguladoras y a la posterior inhibición de SPATA21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, puede afectar a las vías de señalización descendentes y a la síntesis de proteínas que están potencialmente implicadas en la regulación de la actividad de SPATA21, inhibiendo así funcionalmente a SPATA21. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2, similar al PD98059. Al inhibir estas enzimas MEK, el U0126 puede impedir la activación de ERK, que puede estar implicada en las vías de señalización que regulan la actividad de SPATA21, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor de la CaMKII (proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina). La CaMKII está implicada en las vías de señalización del calcio, y al inhibir esta quinasa, el KN-93 puede afectar a las vías de señalización que pueden regular la actividad de SPATA21, provocando una inhibición funcional. | ||||||