Los inhibidores de SPARCL1 engloban una serie de compuestos que pueden afectar a la actividad o expresión de SPARCL1, una proteína implicada en la modulación de las interacciones célula-matriz y la adhesión celular. Aunque la inhibición directa de SPARCL1 a través de pequeñas moléculas no está bien documentada, se han identificado diversas sustancias químicas que pueden influir en las vías y procesos celulares con los que se asocia SPARCL1. Estos inhibidores suelen dirigirse a mecanismos de señalización ascendentes o a efectos descendentes que son cruciales para la actividad funcional de SPARCL1 dentro de la matriz extracelular y durante los procesos de adhesión celular. La estrategia de inhibición indirecta se centra en alterar la expresión o la actividad de SPARCL1 mediante la modulación de la intrincada red de vías de señalización.
Las sustancias químicas identificadas como inhibidores de SPARCL1 pueden clasificarse en función de su objetivo principal dentro de las cascadas de señalización celular. Por ejemplo, algunos compuestos inhiben la vía de señalización TGF-beta, que desempeña un papel fundamental en la composición de la matriz extracelular y, por tanto, podría alterar la interacción de SPARCL1 con otros componentes celulares. Otros inhibidores se dirigen a las vías MEK/ERK o PI3K/AKT, centrales en la regulación de la proliferación, supervivencia y adhesión celulares, afectando así indirectamente al papel de SPARCL1 en estos procesos. Otros inhibidores se centran en la vía Rho/ROCK, que influye en la dinámica del citoesqueleto y la forma celular, esenciales para las interacciones célula-matriz mediadas por SPARCL1. Al modular estas vías, estos inhibidores pueden provocar una disminución de la estabilidad o presencia de SPARCL1 en el entorno celular, afectando a sus funciones biológicas generales. Estas sustancias químicas, aunque diversas en estructura y diana, comparten la característica común de ser capaces de modular vías celulares que, a su vez, gobiernan la dinámica funcional de SPARCL1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK, afecta a la vía ERK que puede influir en la interacción de SPARCL1 con la adhesión celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, podría afectar a las vías de adhesión y supervivencia celular afectando indirectamente al papel de SPARCL1. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibidor de la señalización Hedgehog que puede influir en la diferenciación celular afectando a la expresión de SPARCL1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
inhibidor de ROCK, puede afectar a la forma y motilidad celular, influyendo potencialmente en el papel de SPARCL1 en la adhesión celular. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
Inhibe la miosina II, afecta a la motilidad celular y podría alterar las interacciones célula-matriz mediadas por SPARCL1. | ||||||
Calcitonin, Salmon | 47931-85-1 | sc-201167 sc-201167A | 1 mg 5 mg | ¥1704.00 ¥6916.00 | 1 | |
Inhibidor de la señalización Rho, puede afectar a la adhesión y migración celulares impactando en la función de SPARCL1. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3136.00 ¥7017.00 | 15 | |
Inhibidor de la Rho quinasa, influye en la adhesión y supervivencia celular afectando potencialmente a SPARCL1. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
Inhibe el receptor ALK5 del TGF-beta tipo I, lo que podría alterar las interacciones ECM y el papel de SPARCL1 en la adhesión celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, afectando a las vías de estrés y respuesta inflamatoria que pueden influir en SPARCL1. | ||||||