SPARC Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPARC incluyen, entre otros, Bosentan CAS 147536-97-8, Cilengitide CAS 188968-51-6, Cyclopamine CAS 4449-51-8, Curcumin CAS 458-37-7 y Caffeic acid phenethyl ester CAS 104594-70-9.
Los inhibidores de SPARC pertenecen a una clase química distinta de compuestos diseñados meticulosamente para modular la actividad de la proteína SPARC. SPARC, también conocida como proteína secretada ácida y rica en cisteína, es una importante proteína asociada a la matriz extracelular que desempeña diversas funciones en las interacciones célula-matriz, la remodelación tisular y la señalización celular. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la proteína SPARC e influir en sus funciones normales. A través de estas interacciones, pueden afectar a diversos procesos celulares asociados a la regulación de la matriz extracelular y al comportamiento celular, sin alterar directamente su unión a otras moléculas ni sus efectos descendentes.
El diseño de inhibidores de SPARC se basa en un conocimiento exhaustivo de las características estructurales y funcionales de la proteína SPARC. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos avanzados de síntesis química y se basan en conocimientos de biología estructural, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a SPARC. Esta selectividad permite modular con precisión las vías celulares que dependen de la participación de SPARC. Los investigadores y científicos dedicados a descubrir las complejidades del microentorno tisular, las interacciones célula-matriz y los procesos de remodelación tisular suelen emplear los inhibidores de SPARC como valiosas herramientas. Mediante la experimentación sistemática, pueden explorar cómo influye la inhibición de SPARC en los procesos celulares, contribuyendo así a una comprensión más profunda de su papel en diversos contextos fisiológicos y celulares. El desarrollo y la utilización de inhibidores de SPARC contribuyen a avanzar en nuestro conocimiento de la intrincada interacción entre los componentes celulares y la dinámica de la matriz extracelular, proporcionando información sobre los mecanismos moleculares fundamentales que rigen la estructura y la adaptación de los tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | ¥2155.00 | 3 | |
Este antagonista dual de los receptores de endotelina afecta indirectamente a la expresión de SPARC al influir en la señalización de la endotelina, que está vinculada a la modulación de SPARC. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
Como inhibidor de la integrina, influye indirectamente en las funciones de SPARC al afectar a la adhesión y la señalización celular mediadas por la integrina. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización Hedgehog, que puede cruzarse con las vías relacionadas con SPARC, afectando potencialmente a los procesos mediados por SPARC. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Demuestra efectos sobre la expresión de SPARC en determinados contextos, modulando potencialmente sus interacciones con la matriz extracelular. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
Muestra propiedades antiinflamatorias y puede influir en la expresión de SPARC como parte de sus efectos más amplios. | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1106.00 | 9 | |
Se ha sugerido que afecta a la expresión de SPARC en ciertas líneas celulares cancerosas, posiblemente afectando a las interacciones célula-matriz. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
Muestra potencial anticancerígeno y podría influir en la expresión de SPARC como parte de sus efectos celulares. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | ¥609.00 ¥1264.00 ¥2279.00 ¥7897.00 | 6 | |
Se ha demostrado que afecta a la expresión de SPARC en ciertas células cancerosas, influyendo potencialmente en las interacciones célula-matriz y en la progresión tumoral. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Bien qu'il soit connu pour d'autres actions, il a été suggéré qu'il influence l'expression de SPARC dans des contextes spécifiques. | ||||||