Los inhibidores de SPANX-E comprenden un conjunto diverso de entidades químicas que intervienen en varias vías celulares para disminuir la actividad funcional de la proteína. La modulación de la actividad de las cinasas es uno de estos mecanismos, en el que la inhibición de las cinasas que son reguladoras anteriores puede conducir a la supresión de la actividad de SPANX-E. Esto se consigue mediante la interrupción de las cascadas de señalización, como la MAPA y la ARN. Esto se consigue mediante la interrupción de las cascadas de señalización, como la vía MAPK/ERK, que, cuando se inhibe, podría dar lugar a una funcionalidad reducida de SPANX-E. La vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) es otra ruta crítica de transducción de señales que, al interferir, puede afectar indirectamente a SPANX-E. Los inhibidores dirigidos a PI3K o mTOR, una diana descendente de PI3K, pueden alterar la actividad de SPANX-E impidiendo la capacidad de la vía para señalar su compromiso funcional.
Además, la función de SPANX-E puede verse atenuada por moduladores que influyen en los mecanismos de regulación de la expresión génica. Los compuestos que inhiben las histonas deacetilasas pueden alterar la accesibilidad de la cromatina y disminuir potencialmente la expresión de SPANX-E. Además, las vías que rigen la respuesta de la célula al estrés, incluidas las vías mediadas por p53, pueden ser explotadas por inhibidores que estabilizan p53, con lo que potencialmente se reduce la regulación de SPANX-E. La integridad de los componentes del citoesqueleto celular, que podría estar relacionada con la función de SPANX-E, es otra vía para la inhibición funcional. La alteración de la dinámica de los microtúbulos, por ejemplo, puede impedir el funcionamiento de SPANX-E si está asociado a procesos como la motilidad o la división celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de la cinasa que interrumpe varias vías de señalización, incluidas las que implican a SPANX-E, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que interfiere con las vías de señalización descendentes que pueden implicar a SPANX-E, lo que resulta en su inhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que altere la vía PI3K/Akt puede disminuir la actividad de SPANX-E si está regulada por esta vía. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que modifica la estructura de la cromatina, reduciendo así potencialmente la actividad de SPANX-E al afectar a la regulación de la expresión génica. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Un antagonista de MDM2 que estabiliza p53, que puede regular a la baja SPANX-E si está regulado negativamente por vías mediadas por p53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK, lo que probablemente provoque una disminución de la actividad de SPANX-E si está influenciada por esta vía de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que modulase a la baja la función de SPANX-E si está implicado en las vías de respuesta al estrés de p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que, al interferir con la activación de ERK, podría resultar en la inhibición de SPANX-E si forma parte de la dependencia de la vía ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de las fosfoinositide 3 quinasas, lo que disminuiría la actividad de SPANX-E si funciona en sentido descendente de la vía PI3K/Akt. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
Un inhibidor selectivo de la cinasa RAF que inhibiría SPANX-E si está implicado en la cascada de señalización RAF/MEK/ERK. | ||||||