SPANX-A Inhibidores
Los inhibidores comunes de SPANX-A incluyen, entre otros, Bicalutamida CAS 90357-06-5, Mifepristona CAS 84371-65-3, Taxol CAS 33069-62-4, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.
Los inhibidores de SPANX-A abarcan una amplia gama de compuestos que interactúan con diferentes dianas celulares para ejercer sus efectos inhibidores. Compuestos como los antagonistas del receptor androgénico pueden impedir la activación del receptor androgénico, un factor que cuando se une a su ligando puede estimular la expresión de SPANX-A. Al impedir la activación del receptor, estas moléculas conducen indirectamente a una regulación a la baja de la expresión de SPANX-A, en particular en los tejidos en los que su expresión es andrógeno-dependiente. Otras moléculas actúan a través de la modulación de los mecanismos epigenéticos; los inhibidores de la histona desacetilasa y los inhibidores de la metiltransferasa del ADN alteran la estructura de la cromatina, afectando así al acceso de la maquinaria transcripcional al gen SPANX-A. El resultado es una reducción de la expresión de SPANX-A. El resultado es una reducción de los niveles de SPANX-A al dificultar la expresión del gen. Además, ciertos compuestos que inhiben las vías de crecimiento y proliferación celular, como mTOR, también pueden contribuir a la reducción de la expresión de SPANX-A, ya que esta proteína suele estar asociada a células que se dividen rápidamente.
El panorama inhibitorio de SPANX-A se amplía aún más con agentes que alteran las estructuras celulares y las vías metabólicas. Por ejemplo, los agentes estabilizadores de microtúbulos que interfieren en la división celular pueden provocar una disminución de SPANX-A, que suele estar regulada al alza en estados proliferativos como el cáncer. Además, las moléculas que inducen estrés celular o estabilizan proteínas como la p53 también pueden influir en la expresión de SPANX-A. Esto podría ocurrir cuando las células sufren una detención del ciclo celular y regulan a la baja las proteínas asociadas a la proliferación. Otros inhibidores dirigidos a proteínas que contienen bromodominios pueden influir indirectamente en la expresión de SPANX-A a través de alteraciones en la accesibilidad de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
Un antagonista de los receptores androgénicos que inhibe la unión y activación de los andrógenos, lo que puede regular a la baja la expresión de SPANX-A debido a los elementos sensibles a los andrógenos en su región promotora. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
Un antagonista del receptor de glucocorticoides que puede disminuir la expresión de SPANX-A inhibiendo las vías de señalización mediadas por el receptor de glucocorticoides que podrían regular este gen. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Estabiliza los microtúbulos e interrumpe la división celular, lo que puede provocar una disminución de los niveles de SPANX-A, ya que se asocia a células que se dividen rápidamente, como las cancerosas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de las histonas desacetilasas que podría influir en la estructura de la cromatina y reducir la expresión de SPANX-A alterando la accesibilidad de su promotor a la maquinaria transcripcional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede provocar la desmetilación y la posible regulación al alza de los genes supresores de tumores, reduciendo indirectamente la necesidad de SPANX-A en la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Un inhibidor de la aldehído deshidrogenasa que puede provocar estrés celular y potencialmente regular a la baja SPANX-A como parte de la respuesta celular a estados metabólicos alterados. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede inhibir el crecimiento y la proliferación celular, lo que puede conducir a una disminución de la expresión de SPANX-A en células de proliferación rápida. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Un inhibidor del bromodominio BET que puede suprimir la expresión de oncogenes, posiblemente incluyendo SPANX-A, alterando la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor de la histona deacetilasa que puede cambiar los patrones de expresión génica, disminuyendo potencialmente la expresión de SPANX-A a través de la modulación epigenética. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
Es un antagonista del receptor androgénico que bloquea la señalización androgénica, lo que podría reducir la expresión de SPANX-A en las células sensibles a los andrógenos. | ||||||