SPANX-A-E Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de SPANX-A-E se incluyen, entre otros, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Imatinib CAS 152459-95-5, Osimertinib CAS 1421373-65-0, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de SPANX-A-E hacen referencia a un grupo de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir de forma selectiva miembros específicos de la familia de genes SPANX-A-E. Estos inhibidores se desarrollan principalmente con fines de investigación y han demostrado ser prometedores para dilucidar las funciones biológicas de los genes SPANX. Los genes SPANX (Proteína Espermática Asociada al Núcleo en el Cromosoma X) son una familia de antígenos cáncer-testículo localizados en el cromosoma X. Se expresan típicamente en los testículos. Suelen expresarse en los testículos, pero también pueden encontrarse en varios tipos de cáncer, lo que los convierte en objetivos potenciales de la investigación oncológica.
El mecanismo de acción de los inhibidores de SPANX-A-E implica la interferencia con la expresión o actividad de los genes SPANX. Estos inhibidores suelen actuar a nivel molecular, ya sea bloqueando la transcripción de los genes SPANX o alterando las funciones de las proteínas SPANX. Esta interferencia puede ayudar a los investigadores a comprender mejor las funciones de los genes SPANX en los procesos fisiológicos normales y su posible implicación en el desarrollo del cáncer. Al inhibir la expresión o la función de los genes SPANX, estos inhibidores contribuyen a nuestra comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la progresión del cáncer y pueden ofrecer información valiosa para futuras investigaciones sobre la biología del cáncer.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que se utiliza para las neoplasias de células B. Se une irreversiblemente a la BTK, bloqueando la activación y proliferación de las células B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra la proteína de fusión BCR-ABL, que inhibe la señalización anómala en la leucemia mieloide crónica (LMC) y algunos otros tipos de cáncer. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
El osimertinib es un inhibidor del EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) que actúa selectivamente contra las proteínas EGFR mutantes en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Inhibe el crecimiento tumoral. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas implicadas en la angiogénesis tumoral y la proliferación celular, incluidas las quinasas Raf y VEGFR, para frenar el crecimiento de ciertos cánceres. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma utilizado en el tratamiento del mieloma múltiple. Interrumpe la degradación de proteínas en las células cancerosas, lo que conduce a la apoptosis (muerte celular). | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib actúa contra múltiples receptores tirosina quinasas (RTK) que intervienen en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. Se utiliza en el carcinoma de células renales (CCR) avanzado y otros tipos de cáncer. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
La lenalidomida es un fármaco inmunomodulador utilizado en el mieloma múltiple y los síndromes mielodisplásicos. Afecta al sistema inmunitario e inhibe el crecimiento de las células tumorales a través de diversos mecanismos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de la cinasa de Janus (JAK) utilizado en la mielofibrosis y la policitemia vera. Inhibe las vías de señalización JAK, reduciendo el crecimiento celular anómalo. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
El ABT-199, también llamado Venetoclax, es un inhibidor del linfoma de células B-2 (BCL-2) utilizado en la leucemia linfocítica crónica (LLC). Promueve la apoptosis dirigiéndose al BCL-2, una proteína antiapoptótica de las células cancerosas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa utilizado para la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+). Se dirige al BCR-ABL. | ||||||