Los inhibidores de Sox-8 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para modular selectivamente la actividad del factor de transcripción Sox-8. La familia de factores de transcripción Sox (caja HMG relacionada con SRY) desempeña un papel fundamental en la regulación de la expresión génica, especialmente durante el desarrollo embrionario y la diferenciación tisular. Sox-8, un miembro de esta familia, está implicado en el control de diversos procesos celulares, como la determinación del destino celular, el mantenimiento de las células madre y la organogénesis. Los inhibidores dirigidos a Sox-8 actúan interfiriendo en su unión a secuencias específicas de ADN, modulando así la actividad transcripcional de los genes diana.
El diseño estructural de los inhibidores de Sox-8 es complejo, y suele implicar moléculas pequeñas que poseen una gran afinidad y especificidad por la proteína Sox-8. El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de Sox-8 es una tarea difícil. El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de Sox-8 se debe a la creciente comprensión de la importancia de la familia de factores de transcripción Sox en los procesos celulares. Los investigadores han empleado modelos computacionales avanzados, cribados de alto rendimiento y estudios de relación estructura-actividad para identificar y optimizar moléculas capaces de inhibir selectivamente a Sox-8. El diseño de inhibidores de Sox-8 a menudo implica tener en cuenta la estructura tridimensional de la proteína y las interacciones químicas esenciales para su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Interfiere en el proceso de transcripción al unirse a la doble hélice del ADN. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Se une a la subunidad beta de la ARN polimerasa bacteriana, inhibiendo la transcripción. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibe el factor de transcripción NF-kB, que puede afectar indirectamente a Sox-8. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede alterar la transcripción. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe el factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb). | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II, una enzima clave en la síntesis del ARNm. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Inhibe la proteína 4 que contiene bromodominio (BRD4), que puede afectar indirectamente a Sox-8. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
Inhibe les protéines de la famille des bromodomaines et des motifs extra-terminaux (BET), ce qui peut affecter indirectement Sox-8. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
Inhibe la cinasa dependiente de ciclina 7 (CDK7), alterando la transcripción. | ||||||
Cdc7/Cdk9 Inhibidor | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | ¥3046.00 | 1 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede alterar la transcripción. | ||||||