Los inhibidores de la SOSTDC1 pertenecen a una clase química distintiva que se dirige específicamente a la proteína esclerostina y a su homólogo 1 que contiene un dominio (SOSTDC1). La esclerostina es una glicoproteína secretada que desempeña un papel crucial en la regulación de la formación y la homeostasis óseas. SOSTDC1, también conocida como Wise (Wnt modulator in surface ectoderm), comparte homología de secuencia con la esclerostina y actúa como antagonista de las proteínas morfogenéticas óseas (BMP) y de las vías de señalización Wnt. Los inhibidores diseñados para SOSTDC1 se dirigen a los dominios funcionales de esta proteína para modular su actividad, influyendo así en el intrincado equilibrio entre formación y resorción ósea.
Las estructuras químicas de los inhibidores de SOSTDC1 están meticulosamente diseñadas para interactuar con sitios de unión específicos de la proteína, alterando su capacidad de inhibir la actividad osteoblástica. Estos inhibidores se caracterizan por su alta selectividad para SOSTDC1, lo que los distingue de los compuestos dirigidos a vías relacionadas. La comprensión de los matices estructurales de SOSTDC1 ha allanado el camino para el diseño racional de pequeñas moléculas capaces de interferir en su función reguladora.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que puede modular la vía Wnt mediante la inhibición de GSK-3β, que estabiliza la β-catenina, disminuyendo así la señalización Wnt. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
IWR-1-endo estabiliza Axin mediante la inhibición de las enzimas tankyrase, lo que conduce a la reducción de los niveles de β-catenina y la regulación a la baja de la señalización Wnt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939 es un inhibidor de la tanquinasa que promueve la estabilización de Axina y conduce a la degradación de β-catenina, atenuando la señalización Wnt. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8191.00 | ||
El JW55 actúa como antagonista de la vía de señalización Wnt/β-catenina inhibiendo el dominio PARP de las tanquinasas 1 y 2, lo que conduce a la estabilización de Axina y a la degradación de β-catenina. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
FH535 es un inhibidor dual de β-catenina/Tcf4 y PPAR, que conduce a la regulación a la baja de la señalización Wnt y a la desrepresión de los genes diana de PPAR. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | ¥891.00 ¥3791.00 | ||
KY02111 promueve la degradación de β-catenina al interrumpir la interacción entre los ligandos Wnt y sus receptores, regulando a la baja la señalización Wnt. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2527.00 ¥4671.00 | ||
El pamoato de pirvinio modula la vía Wnt mediante la activación de la caseína quinasa 1α, que promueve la fosforilación y degradación de la β-catenina. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1794.00 ¥2663.00 ¥4490.00 ¥5246.00 | 1 | |
La salinomicina puede inhibir la señalización Wnt eliminando selectivamente las células madre cancerosas dependientes de Wnt, reduciendo la actividad de la vía. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | ¥2482.00 ¥10402.00 | ||
La cardamonina inhibe la vía de señalización Wnt/β-catenina suprimiendo la fosforilación de LRP6 y aumentando la fosforilación de β-catenina. | ||||||