Date published: 2025-11-7

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SOSTDC1 Inhibidores

Inhibidores comunes de SOSTDC1 incluyen, pero no se limitan a la quercetina CAS 117-39-5, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3, XAV939 CAS 284028-89-3, JW 55 CAS 664993-53-7 y β-Catenina/Tcf Inhibidor, FH535 CAS 108409-83-2.

Los inhibidores de la SOSTDC1 pertenecen a una clase química distintiva que se dirige específicamente a la proteína esclerostina y a su homólogo 1 que contiene un dominio (SOSTDC1). La esclerostina es una glicoproteína secretada que desempeña un papel crucial en la regulación de la formación y la homeostasis óseas. SOSTDC1, también conocida como Wise (Wnt modulator in surface ectoderm), comparte homología de secuencia con la esclerostina y actúa como antagonista de las proteínas morfogenéticas óseas (BMP) y de las vías de señalización Wnt. Los inhibidores diseñados para SOSTDC1 se dirigen a los dominios funcionales de esta proteína para modular su actividad, influyendo así en el intrincado equilibrio entre formación y resorción ósea.

Las estructuras químicas de los inhibidores de SOSTDC1 están meticulosamente diseñadas para interactuar con sitios de unión específicos de la proteína, alterando su capacidad de inhibir la actividad osteoblástica. Estos inhibidores se caracterizan por su alta selectividad para SOSTDC1, lo que los distingue de los compuestos dirigidos a vías relacionadas. La comprensión de los matices estructurales de SOSTDC1 ha allanado el camino para el diseño racional de pequeñas moléculas capaces de interferir en su función reguladora.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina es un flavonoide que puede modular la vía Wnt mediante la inhibición de GSK-3β, que estabiliza la β-catenina, disminuyendo así la señalización Wnt.

IWR-1-endo

1127442-82-3sc-295215
sc-295215A
5 mg
10 mg
¥925.00
¥1489.00
19
(1)

IWR-1-endo estabiliza Axin mediante la inhibición de las enzimas tankyrase, lo que conduce a la reducción de los niveles de β-catenina y la regulación a la baja de la señalización Wnt.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
¥395.00
¥1297.00
¥5810.00
26
(1)

XAV-939 es un inhibidor de la tanquinasa que promueve la estabilización de Axina y conduce a la degradación de β-catenina, atenuando la señalización Wnt.

JW 55

664993-53-7sc-364517
sc-364517A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥8191.00
(0)

El JW55 actúa como antagonista de la vía de señalización Wnt/β-catenina inhibiendo el dominio PARP de las tanquinasas 1 y 2, lo que conduce a la estabilización de Axina y a la degradación de β-catenina.

β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535

108409-83-2sc-221398
sc-221398A
10 mg
50 mg
¥2008.00
¥4140.00
7
(1)

FH535 es un inhibidor dual de β-catenina/Tcf4 y PPAR, que conduce a la regulación a la baja de la señalización Wnt y a la desrepresión de los genes diana de PPAR.

KY02111

1118807-13-8sc-397043
sc-397043A
5 mg
25 mg
¥891.00
¥3791.00
(0)

KY02111 promueve la degradación de β-catenina al interrumpir la interacción entre los ligandos Wnt y sus receptores, regulando a la baja la señalización Wnt.

Pyrvinium Pamoate

3546-41-6sc-476920A
sc-476920
250 mg
500 mg
¥2527.00
¥4671.00
(0)

El pamoato de pirvinio modula la vía Wnt mediante la activación de la caseína quinasa 1α, que promueve la fosforilación y degradación de la β-catenina.

Salinomycin

53003-10-4sc-253530
sc-253530C
sc-253530A
sc-253530B
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥1794.00
¥2663.00
¥4490.00
¥5246.00
1
(1)

La salinomicina puede inhibir la señalización Wnt eliminando selectivamente las células madre cancerosas dependientes de Wnt, reduciendo la actividad de la vía.

Cardamonin

19309-14-9sc-293984
sc-293984A
10 mg
50 mg
¥2482.00
¥10402.00
(1)

La cardamonina inhibe la vía de señalización Wnt/β-catenina suprimiendo la fosforilación de LRP6 y aumentando la fosforilación de β-catenina.