Los inhibidores SOLO representan una clase distinta de compuestos diseñados para actuar sobre un proceso biológico específico dentro de las células. SOLO es un acrónimo de Suppressor of lkb1 One (supresor de lkb1 uno). Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de la vía LKB1 (hepatoquinasa B1), una cascada de señalización crucial implicada en procesos celulares como la homeostasis energética, la polaridad celular y el crecimiento celular. LKB1, también conocida como serina/treonina quinasa 11, es una proteína supresora de tumores que desempeña un papel central en la regulación del metabolismo y la proliferación celular. La estructura química de los inhibidores SOLO está meticulosamente diseñada para interactuar con componentes clave de la vía LKB1, inhibiendo actividades enzimáticas específicas o interrumpiendo interacciones proteína-proteína críticas para la señalización descendente. Estas pequeñas moléculas poseen a menudo una combinación única de grupos funcionales y motivos estructurales que les permiten unirse selectivamente a las proteínas diana asociadas a la vía LKB1. La razón de ser de los inhibidores SOLO radica en su capacidad para modular procesos celulares interviniendo a nivel molecular, ofreciendo así una vía novedosa para explorar los mecanismos subyacentes de las enfermedades asociadas a la desregulación de LKB1. A medida que avanza la investigación en este campo, el desarrollo y perfeccionamiento de los inhibidores de SOLO puede aportar valiosos conocimientos sobre los entresijos de las vías de señalización celular, abriendo nuevas posibilidades para comprender y abordar las enfermedades relacionadas con la actividad aberrante de la vía LKB1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K) que puede afectar indirectamente a las vías de señalización relacionadas con SESTD1 alterando la dinámica de señalización lipídica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que podría alterar la señalización de fosfatidilinositol con la que SESTD1 está potencialmente implicado. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro que podría afectar a varias cinasas dentro de las cascadas de señalización relacionadas con SESTD1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa C que podría alterar las vías de señalización que influyen en la función o localización de SESTD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que podría influir en la función de SESTD1 modulando las vías de señalización descendentes con las que SESTD1 podría interactuar. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría influir en las vías de respuesta al estrés y afectar potencialmente al papel de SESTD1 en la señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la señalización c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede modificar las vías en las que participa SESTD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de la vía ERK que podría tener un impacto en el papel de SESTD1 en la señalización celular mediante la alteración de la vía MAPK. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
Un chélateur du calcium qui pourrait affecter indirectement SESTD1 en perturbant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
Un antagonista del receptor de inositol trisfosfato que podría influir en la señalización del calcio y, por tanto, en la función de SESTD1. | ||||||