Date published: 2025-11-7

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SNT-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SNT-2 incluyen, pero no se limitan a, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Xestospongin C CAS 88903-69-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, 2-APB CAS 524-95-8 y SK&F 96365 CAS 130495-35-1.

Los inhibidores de SNT-2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de SNT-2, también conocida como proteína transformante 2 SHC o proteína transformante 2 que contiene el dominio SH2. SNT-2 es una proteína adaptadora que desempeña un papel crítico en varias vías de señalización celular, en particular las implicadas en la señalización del factor de crecimiento, la diferenciación celular y la supervivencia. Las proteínas adaptadoras como SNT-2 no tienen actividad enzimática intrínseca, sino que funcionan mediando interacciones entre diferentes moléculas de señalización, facilitando así el ensamblaje de complejos multiproteicos que transmiten señales desde receptores de la superficie celular a dianas intracelulares. SNT-2 se caracteriza por su dominio SH2 (Src Homology 2), que le permite unirse a residuos de tirosina fosforilados en receptores activados u otras proteínas de señalización, como las tirosina quinasas receptoras (RTK). Esta unión es crucial para la propagación de señales que regulan diversos procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. Al inhibir SNT-2, los investigadores pueden interrumpir estas vías de señalización, proporcionando una poderosa herramienta para estudiar las funciones específicas de SNT-2 en la señalización y función celular.En entornos de investigación, los inhibidores de SNT-2 son herramientas valiosas para explorar los mecanismos moleculares por los que SNT-2 facilita la transducción de señales y las implicaciones más amplias de su actividad en el comportamiento celular. Al bloquear la actividad de SNT-2, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta al ensamblaje y la estabilidad de los complejos de señalización, centrándose especialmente en el impacto sobre las cascadas de señalización descendentes, como la vía MAPK/ERK, que es crítica para la proliferación y la supervivencia celular. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar los efectos secundarios en procesos celulares como la regulación del crecimiento, la diferenciación y la apoptosis, en los que la señalización mediada por SNT-2 desempeña un papel fundamental. Además, los inhibidores de SNT-2 permiten comprender mejor las interacciones entre SNT-2 y otras proteínas de señalización, lo que arroja luz sobre las complejas redes que regulan las respuestas celulares a estímulos externos. A través de estos estudios, el uso de inhibidores de SNT-2 mejora nuestra comprensión del papel crítico de las proteínas adaptadoras en la transducción de señales, la regulación de las vías de señalización intracelular, y las implicaciones más amplias de estos procesos para la homeostasis celular y el desarrollo.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5066.00
61
(2)

Este quelante del calcio puede secuestrar el calcio intracelular, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de SNT-2, que depende del calcio para su función.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
¥5641.00
14
(1)

Este inhibidor del receptor de IP3 podría agotar las reservas intracelulares de calcio, lo que provocaría una regulación a la baja de la expresión de SNT-2 dependiente del calcio en las células neuronales.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Como inhibidor de la bomba SERCA, el thapsigargin puede conducir al agotamiento del calcio del retículo endoplásmico, causando potencialmente una disminución de la expresión de SNT-2 debido a la alteración de la homeostasis del calcio.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥305.00
¥587.00
37
(1)

Al bloquear la entrada de calcio operado por almacenamiento, el 2-APB puede reducir el nivel de calcio intracelular, lo que podría conducir a la regulación a la baja del SNT-2 en las células nerviosas.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1139.00
¥1749.00
¥4389.00
¥7254.00
2
(1)

La capacidad de este compuesto para inhibir la entrada de calcio mediada por el receptor podría disminuir la expresión de SNT-2 al reducir la disponibilidad del calcio necesario para sus funciones sinápticas.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

El verapamilo podría inhibir los canales de calcio dependientes de voltaje, lo que podría provocar una disminución de la expresión de SNT-2 al reducir la afluencia de calcio necesaria para su actividad.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

Al bloquear los canales de calcio de tipo L, el nifedipino puede reducir la entrada de calcio, lo que podría conducir a una reducción de la expresión del SNT-2 implicado en la liberación de neurotransmisores.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

El cloruro de litio puede alterar las vías de señalización intracelular, como la inhibición de GSK-3, lo que puede provocar la regulación a la baja de genes como SNT-2, implicados en la plasticidad sináptica.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
¥982.00
44
(2)

Al inhibir la actividad GTPasa necesaria para la escisión de vesículas, Dynasore podría disminuir la correcta formación y función de las vesículas sinápticas, reduciendo así potencialmente la expresión de SNT-2.

Tetrandrine

518-34-3sc-201492
sc-201492A
100 mg
250 mg
¥621.00
¥1106.00
9
(2)

Este compuesto puede bloquear los canales iónicos que son esenciales para mantener los equilibrios iónicos que gobiernan la liberación de neurotransmisores, lo que podría resultar en una disminución de la expresión de SNT-2.