Los inhibidores de la SMR3B pertenecen a una clase de compuestos que interactúan específicamente con la proteína salival humana conocida como proteína 3B regulada por andrógenos de la glándula submaxilar (SMR3B). Esta proteína pertenece a la familia de las proteínas ricas en prolina (PRP), que se expresan predominantemente en las glándulas salivales y desempeñan un papel en el funcionamiento fisiológico de la saliva. Los inhibidores dirigidos a SMR3B están diseñados para unirse a esta proteína con alta especificidad, afectando a su función natural. La naturaleza química de estos inhibidores puede ser muy variada, abarcando una gama de pequeñas moléculas, péptidos o potencialmente otras macromoléculas que han sido optimizadas para interactuar con los sitios activos o de unión de la proteína SMR3B. Esta interacción se caracteriza por la afinidad y especificidad del inhibidor por su diana, y esta unión puede afectar a la conformación de la proteína, su estabilidad o su interacción con otras moléculas biológicas.
El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de SMR3B suelen implicar un profundo conocimiento de la estructura de la proteína y de las vías bioquímicas en las que participa. La elucidación estructural de la SMR3B, a menudo mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, proporciona información crítica sobre los posibles sitios a los que pueden dirigirse los inhibidores. Además, se utilizan ensayos bioquímicos para estudiar la cinética de unión y el impacto del inhibidor en la función de la proteína SMR3B. Estos compuestos son objeto de una amplia investigación para discernir su mecanismo de acción preciso a nivel molecular, que incluye la dinámica de unión del inhibidor y los cambios conformacionales resultantes en la estructura de la proteína. Estos estudios son cruciales para comprender los procesos bioquímicos fundamentales en los que interviene la SMR3B y el modo en que estos procesos pueden modularse mediante inhibidores específicos, sin ahondar en las repercusiones sobre la salud o la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La inhibición de estas quinasas puede suprimir los eventos de fosforilación que son necesarios para la activación y la función de SMR3B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. La PI3K está implicada en varias vías de señalización que podrían afectar indirectamente al estado de activación o a los niveles de expresión de SMR3B mediante la alteración de las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, que forman parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, se obstaculiza la activación de factores de transcripción que pueden regular la expresión de SMR3B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede provocar una disminución de la síntesis proteica en general, reduciendo potencialmente los niveles de SMR3B si está regulada por vías dependientes de mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en respuestas inflamatorias y puede regular la expresión génica, afectando potencialmente a los niveles de expresión de SMR3B de forma indirecta. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. Al inhibir la JNK, el compuesto podría influir indirectamente en la regulación transcripcional de SMR3B modulando la actividad AP-1, que es un complejo de factores de transcripción influido por la JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de esta vía puede afectar indirectamente a la expresión de SMR3B. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, afectando potencialmente a la estabilidad o el recambio de SMR3B al sobrecargar la maquinaria de degradación de proteínas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K, similar a LY294002, y por lo tanto también podría afectar a la expresión o actividad de SMR3B indirectamente mediante la alteración de la vía PI3K/Akt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a múltiples cinasas, afectando potencialmente a las vías de señalización que regulan indirectamente la expresión o activación de SMR3B. | ||||||