Los inhibidores de SMGC son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína SMGC, que forma parte de la familia de genes de la miosina implicados en la contracción muscular y el movimiento celular. El SMGC, o grupo de genes del músculo lento, desempeña un papel crucial en la regulación de la formación de las fibras musculares, en particular en las fibras musculares de contracción lenta que son esenciales para las actividades de resistencia y las contracciones sostenidas. Estas fibras son conocidas por su resistencia a la fatiga y su dependencia del metabolismo aeróbico. Al inhibir la SMGC, los investigadores pueden bloquear los procesos normales que contribuyen al desarrollo y la función de estas fibras de contracción lenta, lo que permite comprender mejor los mecanismos que rigen la especialización y la contracción de las fibras musculares. La inhibición de la SMGC es especialmente útil para comprender la dinámica de la composición de las fibras musculares y las vías de señalización que regulan el crecimiento y la función musculares. Los inhibidores de SMGC se utilizan para estudiar cómo la alteración de este grupo de genes afecta a la formación muscular, la resistencia y el metabolismo energético. Estos inhibidores permiten a los investigadores explorar los efectos sobre la diferenciación muscular, proporcionando información valiosa sobre cómo se regulan las fibras musculares a nivel molecular. Al bloquear el SMGC, los científicos pueden investigar cómo los cambios en la regulación de genes específicos del músculo afectan a la estructura y función musculares en general, así como la forma en que el grupo de genes interactúa con otras proteínas implicadas en la contracción muscular y la movilidad celular. A través de estos estudios, los inhibidores de SMGC ofrecen una comprensión más profunda de los procesos genéticos y bioquímicos que subyacen al desarrollo de las fibras musculares y las implicaciones más amplias para la organización y el movimiento celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
La atropina es un antagonista competitivo de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, utilizado para disminuir la producción de saliva. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un bloqueante no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que puede reducir el flujo salival inhibiendo la estimulación simpática. | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | ¥2821.00 | 1 | |
La pilocarpina es un agonista de los receptores muscarínicos que, aunque se utiliza principalmente para estimular la producción de saliva, su mecanismo pone de relieve el control neural de la secreción salival, lo que ofrece ideas sobre posibles estrategias de inhibición. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | ¥1907.00 ¥5596.00 ¥8698.00 | 2 | |
La escopolamina es un antagonista muscarínico que disminuye la producción de saliva, afectando indirectamente a la composición y presencia de proteínas salivales. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | ¥2651.00 | 1 | |
La clonidina es un agonista alfa-2 adrenérgico que puede disminuir la producción de saliva al reducir el tono simpático. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
El hexametonio es un antagonista de los receptores nicotínicos que puede reducir la actividad de las glándulas salivales. | ||||||
Tropicamide | 1508-75-4 | sc-202371 | 100 mg | ¥350.00 | 3 | |
La tropicamida, utilizada principalmente para dilatar las pupilas, tiene propiedades anticolinérgicas que podrían disminuir indirectamente los niveles de proteínas salivales al reducir la producción de saliva. | ||||||
Ipratropium bromide | 22254-24-6 | sc-203606 | 100 mg | ¥936.00 | 3 | |
El ipratropio es un antagonista muscarínico. | ||||||