SMG6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SMG6 incluyen, entre otros, Harmine CAS 442-51-3, Roscovitine CAS 186692-46-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Caffeine CAS 58-08-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de SMG6 representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la enzima SMG6, un actor clave en la vía de degradación del ARN celular conocida como descomposición del ARNm mediada por el sinsentido (NMD). La NMD es un mecanismo crítico para mantener la integridad del transcriptoma celular mediante la degradación selectiva de ARNm aberrantes que contienen codones de terminación prematura. La proteína SMG6, un componente crucial de la maquinaria NMD, posee actividad endonucleasa que escinde los ARNm diana, desencadenando su degradación. Los inhibidores de SMG6 son moléculas meticulosamente diseñadas para impedir específicamente la función catalítica del dominio endonucleasa de SMG6, influyendo así en el proceso de degradación del ARN regulado por esta enzima.
Los inhibidores de SMG6 suelen presentar una combinación de elementos orgánicos e inorgánicos dispuestos estratégicamente para interactuar con el sitio activo de la enzima SMG6. La lógica del diseño consiste en identificar interacciones moleculares clave que puedan interrumpir la actividad enzimática sin causar efectos nocivos en otros procesos celulares. El desarrollo de inhibidores de SMG6 se basa en un profundo conocimiento de las características estructurales y bioquímicas de la enzima SMG6, lo que permite adaptar con precisión pequeñas moléculas para que se unan selectivamente a su función catalítica y la modulen. A medida que avanza la investigación en este campo, continúa el perfeccionamiento de los inhibidores de la SMG6, haciendo hincapié en la mejora de la potencia, la selectividad y las propiedades farmacocinéticas. El objetivo último es proporcionar a los investigadores herramientas valiosas para diseccionar los entresijos de la NMD y desvelar nuevas vías de intervención en diversos trastornos relacionados con el ARN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1151.00 ¥1399.00 ¥6092.00 ¥16224.00 ¥28882.00 ¥126697.00 | 2 | |
La harmina es un alcaloide betacarbolínico que ha demostrado inhibir la DYRK1A, una cinasa que podría fosforilar sustratos implicados en las vías de vigilancia del ARNm en las que participa la SMG6. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un derivado de la purina que actúa como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, afectando a la regulación del ciclo celular e influyendo potencialmente en los factores que interactúan con SMG6. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa, que afecta a varias cinasas que podrían regular las proteínas que interactúan con SMG6 o afectar a sus vías de señalización. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
La cafeína afecta indirectamente a varias vías de señalización celular, incluidas las que implican la vigilancia del ARNm, alterando posiblemente el contexto funcional en el que opera SMG6. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la antrapirazolona que actúa sobre la JNK, modulando potencialmente las respuestas celulares al estrés y los procesos de recambio del ARNm en los que podría estar implicado el SMG6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un derivado de la morfolina que inhibe la PI3K, que forma parte de vías de señalización que podrían cruzarse con las que implican a SMG6, afectando a su actividad o expresión. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe la MEK, implicada en la vía MAPK/ERK, alterando potencialmente el entorno en el que funciona la SMG6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que afecta a la vía MAPK/ERK y posiblemente al contexto celular de la actividad de SMG6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un derivado del piridinil imidazol que inhibe la p38 MAPK, lo que puede incidir en las vías de señalización que implican a SMG6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una quinasa que es fundamental para el crecimiento y la proliferación celular, afectando potencialmente al entorno celular de SMG6. | ||||||